Riprazo HCT

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapêutica:

verenpainetauti

Indicações terapêuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Riprazo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rirpozo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Status de autorização:

peruutettu

Data de autorização:

2011-04-13

Folheto informativo - Bula

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Riprazo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Riprazo HCT -valmistetta
3.
Miten Riprazo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Riprazo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIPRAZO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Riprazo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Riprazo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Riprazo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Riprazo HCT -tabletti vuorokaudessa. Riprazo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Riprazo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-09-2012

Ver histórico de documentos