Riprazo HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Dostępny od:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Dziedzina terapeutyczna:

verenpainetauti

Wskazania:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Riprazo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rirpozo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2011-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Riprazo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Riprazo HCT -valmistetta
3.
Miten Riprazo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Riprazo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIPRAZO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Riprazo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Riprazo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Riprazo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Riprazo HCT -tabletti vuorokaudessa. Riprazo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Riprazo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-09-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-09-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-09-2012

Zobacz historię dokumentów