Riprazo HCT

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Disponible depuis:

Novartis Europharm Ltd.

Code ATC:

C09XA52

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Domaine thérapeutique:

verenpainetauti

indications thérapeutiques:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Riprazo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rirpozo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2011-04-13

Notice patient

                                146
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
147
PAKKAUSSELOSTE
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
pakkausselosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Riprazo HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Riprazo HCT -valmistetta
3.
Miten Riprazo HCT -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Riprazo HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ RIPRAZO HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Riprazo HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
aliskireenia ja hydroklooritiatsidia.
Molemmat lääkkeet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjien uuteen lääkeryhmään kuuluva
lääke. Nämä lääkkeet vähentävät
elimistössä muodostuvan angiotensiini II:n määrää. Angiotensiini
II saa verisuonet supistumaan,
jolloin verenpaine kohoaa. Angiotensiini II:n määrän väheneminen
saa verisuonten seinämät
rentoutumaan, jolloin verisuonet laajenevat ja verenpaine alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpainetta.
Korkea verenpaine kuormittaa sydäntä ja valtimoita. Jos kuormitus
jatkuu pitkään, se voi vaurioi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet: Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosimonohydraattia ja
24,5 mg vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
Riprazo HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan pelkällä
aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla.
Riprazo HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, joiden
verenpaine on saatu riittävästi
hallintaan käyttämällä aliskireenia ja hydroklooritiatsidia yhtä
aikaa yhdistelmävalmisteen sisältämillä
annoksilla.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Suositusannos on yksi Riprazo HCT -tabletti vuorokaudessa. Riprazo HCT
tulee ottaa kerran vuoro-
kaudessa kevyen aterian kanssa, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Greippimehua ei tule nauttia
samanaikaisesti Riprazo HCT:n kanssa.
Suuri osa antihypertensiivisestä vaikutuksesta tulee esille 1
viikossa, ja maksimivaikutus saavutetaan
yleensä 4 viikossa.
Annostus, kun verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
pelkällä aliskireeni- tai
hydroklooritiatsidihoidolla
On suositeltavaa titrata molempien vaikuttavien aineiden annokset
erikseen ennen kiinteään
yhdistelmävalmisteeseen siirtymistä. Siirtymistä suoraan
monoterapiasta kiinteän yhdistelmä-
valmisteen käyttöön voidaan harkita, jos se on kliinisesti
tarkoituksenmukaista.
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg -vahvuutta voidaan käyttää potilailla,
joiden verenpainetta ei saada
riittävästi hallintaan pelkällä 150 mg aliskireeniann
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2012
Notice patient Notice patient danois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2012
Notice patient Notice patient grec 20-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2012
Notice patient Notice patient français 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2012
Notice patient Notice patient italien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2012
Notice patient Notice patient letton 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 20-09-2012
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 20-09-2012
Notice patient Notice patient islandais 20-09-2012

Afficher l'historique des documents