RevitaCAM

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

meloksikamas

Disponível em:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

meloxicam

Grupo terapêutico:

Šunys

Área terapêutica:

Oxicams

Indicações terapêuticas:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2012-02-23

Folheto informativo - Bula

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas alemão 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas estoniano 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas grego 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas inglês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas francês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas italiano 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas letão 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas maltês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas holandês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas polonês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas português 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas romeno 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-05-2016
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas sueco 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas islandês 30-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-05-2016
Características técnicas Características técnicas croata 30-05-2016

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos