RevitaCAM

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

meloksikamas

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QM01AC06

Designación común internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Šunys

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2012-02-23

Información para el usuario

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica español 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-05-2016
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-05-2016
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-05-2016

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos