RevitaCAM

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

meloksikamas

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QM01AC06

INN (Internationale Bezeichnung):

meloxicam

Therapiegruppe:

Šunys

Therapiebereich:

Oxicams

Anwendungsgebiete:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2012-02-23

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-05-2016
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-05-2016
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen