RevitaCAM

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meloksikamas

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Šunys

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2012-02-23

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů