Revinty Ellipta

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate

Disponível em:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R03AK10

DCI (Denominação Comum Internacional):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupo terapêutico:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

Área terapêutica:

Astma

Indicações terapêuticas:

Astma IndicationRevinty Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. COPD IndicationRevinty Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2014-05-02

Folheto informativo - Bula

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Revinty Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Revinty Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Revinty Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Revinty Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON REVINTY ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Revinty Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Revinty Ellipta on saadaval
kahe erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool
22 mikrogrammi ja
flutikasoonfuroaat 184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
REVINTY ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Revinty Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest, kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi
kasutamine on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Revinty Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel, kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning
regulaarsest bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse
ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Revinty Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-05-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-09-2023

Ver histórico de documentos