Revinty Ellipta

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-09-2023
SPC SPC (SPC)
04-09-2023
PAR PAR (PAR)
17-05-2018

active_ingredient:

fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate

MAH:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC_code:

R03AK10

INN:

fluticasone furoate, vilanterol

therapeutic_group:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

therapeutic_area:

Astma

therapeutic_indication:

Astma IndicationRevinty Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. COPD IndicationRevinty Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2014-05-02

PIL

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Revinty Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Revinty Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Revinty Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Revinty Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON REVINTY ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Revinty Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Revinty Ellipta on saadaval
kahe erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool
22 mikrogrammi ja
flutikasoonfuroaat 184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
REVINTY ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Revinty Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest, kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi
kasutamine on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Revinty Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel, kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning
regulaarsest bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse
ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Revinty Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 04-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-05-2018
PIL PIL չեխերեն 04-09-2023
SPC SPC չեխերեն 04-09-2023
PAR PAR չեխերեն 17-05-2018
PIL PIL դանիերեն 04-09-2023
SPC SPC դանիերեն 04-09-2023
PAR PAR դանիերեն 17-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 04-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-05-2018
PIL PIL հունարեն 04-09-2023
SPC SPC հունարեն 04-09-2023
PAR PAR հունարեն 17-05-2018
PIL PIL անգլերեն 04-09-2023
SPC SPC անգլերեն 04-09-2023
PAR PAR անգլերեն 17-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 04-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-05-2018
PIL PIL իտալերեն 04-09-2023
SPC SPC իտալերեն 04-09-2023
PAR PAR իտալերեն 17-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 04-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 04-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 04-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-05-2018
PIL PIL մալթերեն 04-09-2023
SPC SPC մալթերեն 04-09-2023
PAR PAR մալթերեն 17-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-05-2018
PIL PIL լեհերեն 04-09-2023
SPC SPC լեհերեն 04-09-2023
PAR PAR լեհերեն 17-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 04-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 04-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 04-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 04-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-05-2018
PIL PIL ֆիններեն 04-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 04-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 17-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 04-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-05-2018