Revinty Ellipta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Estonia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-05-2018

Bahan aktif:

fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate

Boleh didapati daripada:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AK10

INN (Nama Antarabangsa):

fluticasone furoate, vilanterol

Kumpulan terapeutik:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

Kawasan terapeutik:

Astma

Tanda-tanda terapeutik:

Astma IndicationRevinty Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. COPD IndicationRevinty Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status kebenaran:

Volitatud

Tarikh kebenaran:

2014-05-02

Risalah maklumat

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Revinty Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Revinty Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Revinty Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Revinty Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON REVINTY ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Revinty Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Revinty Ellipta on saadaval
kahe erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool
22 mikrogrammi ja
flutikasoonfuroaat 184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
REVINTY ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Revinty Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest, kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi
kasutamine on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Revinty Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel, kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning
regulaarsest bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse
ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Revinty Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 04-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 04-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-05-2018

Lihat sejarah dokumen