Revinty Ellipta

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
04-09-2023

Principio attivo:

fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Codice ATC:

R03AK10

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate, vilanterol

Gruppo terapeutico:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

Astma IndicationRevinty Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. COPD IndicationRevinty Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2014-05-02

Foglio illustrativo

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Revinty Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Revinty Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Revinty Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Revinty Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON REVINTY ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Revinty Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Revinty Ellipta on saadaval
kahe erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool
22 mikrogrammi ja
flutikasoonfuroaat 184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
REVINTY ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Revinty Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest, kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi
kasutamine on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Revinty Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel, kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning
regulaarsest bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse
ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Revinty Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 04-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-05-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 04-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 04-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 04-09-2023

Visualizza cronologia documenti