Revinty Ellipta

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-05-2018

유효 성분:

fluticasone furoaat, vilanterol trifenatate

제공처:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC 코드:

R03AK10

INN (International Name):

fluticasone furoate, vilanterol

치료 그룹:

Adrenergia ja muud ravimid obstruktiivsete hingamisteede haiguste raviks

치료 영역:

Astma

치료 징후:

Astma IndicationRevinty Ellipta on näidustatud regulaarne astma ravi täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 12 aastat ja vanemad, kui kombinatsiooni kasutamine toote (pikatoimeline beeta-2 agonisti ja inhaleeritava kortikosteroidi) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga beeta-2 agonistide. COPD IndicationRevinty Ellipta on näidustatud sümptomaatiline ravi täiskasvanud COPD koos FEV1.

제품 요약:

Revision: 22

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2014-05-02

환자 정보 전단

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMMI/22 MIKROGRAMMI ANNUSTATUD
INHALATSIOONIPULBER
flutikasoonfuroaat/vilanterool
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Revinty Ellipta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Revinty Ellipta kasutamist
3.
Kuidas Revinty Ellipta’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Revinty Ellipta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
Samm-sammulised kasutamisjuhised
1.
MIS RAVIM ON REVINTY ELLIPTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Revinty Ellipta sisaldab kahte toimeainet: flutikasoonfuroaati ja
vilanterooli. Revinty Ellipta on saadaval
kahe erineva tugevusena: flutikasoonfuroaat 92 mikrogrammi/vilanterool
22 mikrogrammi ja
flutikasoonfuroaat 184 mikrogrammi/vilanterool 22 mikrogrammi.
92/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse kroonilise obstruktiivse
kopsuhaiguse (
KOK
) regulaarseks
raviks täiskasvanutel ning
ASTMA
regulaarseks raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest.
184/22-mikrogrammist tugevust kasutatakse
ASTMA
raviks täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest. 184/22-mikrogrammine tugevus ei ole heaks kiidetud KOKi
raviks.
REVINTY ELLIPTA’T PEAB KASUTAMA IGA PÄEV JA MITTE AINULT
HINGAMISRASKUSE VÕI MUUDE KOKI VÕI
ASTMA NÄHTUDE ILMNEMISEL. SEDA EI TOHI KASUTADA JÄRSKU TEKKIVA
HINGELDUSE VÕI VILISTAVA
HINGAMISE LEEVENDAMISEKS.
Kui teil 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Revinty Ellipta 92 mikrogrammi/22 mikrogrammi annustatud
inhalatsioonipulber
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks inhaleeritav pihustatud annus (annus, mis väljub huulikust)
sisaldab 92 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati ja 22 mikrogrammi vilanterooli (trifenataadina).
See vastab doseeritud annusele
100 mikrogrammi flutikasoonfuroaati ja 25 mikrogrammi vilanterooli
(trifenataadina).
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga pihustatud annus sisaldab ligikaudu 25 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Annustatud inhalatsioonipulber
Valge pulber helehallis inhalaatoris (Ellipta), millel on kollane
huuliku kate ja annuselugeja.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Astma
Revinty Ellipta on näidustatud astma regulaarseks raviks
täiskasvanutel ja noorukitel alates 12 aasta
vanusest, kui pikatoimelise beeta
2
-agonisti ja inhaleeritava glükokortikosteroidi
kombinatsioonpreparaadi
kasutamine on sobiv:
•
patsientidel, kellel inhaleeritavad glükokortikosteroidid ja
„vastavalt vajadusele“ inhaleeritavad
lühitoimelised beeta
2
-agonistid ei taga piisavat kontrolli astmanähtude üle;
_ _
•
patsientidel, kellel on juba saavutatud piisav kontroll inhaleeritava
glükokortikosteroidi ja
pikatoimelise beeta
2
-agonistiga.
_ _
KOK (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus)
Revinty Ellipta on näidustatud kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse
sümptomaatiliseks raviks
täiskasvanutel, kellel pärast bronhodilataatori kasutamist on FEV
1
<70% eeldatavast normist ning
regulaarsest bronhodilataator-ravist hoolimata on esinenud haiguse
ägenemisi.
_ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
_ _
Annustamine
_Astma _
Astmaga patsientidele tuleb määrata Revinty Ellipta tugevus, mis
sisaldab nende haiguse raskusele vastavas
annuses flutikasoonfuroaati (FF). Arstid peavad olema teadlikud
sellest, et astmaga patsientidel on
flutikasoonfuroaadi (FF) annusel 100 mikrogrammi üks kord ööpäevas
ligikaudu samaväärne 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-05-2018