PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Chlorhydrate de méthylphénidate

Disponível em:

PHARMASCIENCE INC

Código ATC:

N06BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

METHYLPHENIDATE

Dosagem:

54MG

Forma farmacêutica:

Comprimé (à libération prolongée)

Composição:

Chlorhydrate de méthylphénidate 54MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

100

Tipo de prescrição:

Annexe G (LRCDAS III)

Área terapêutica:

Respiratory and CNS Stimulants

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548006; AHFS:

Status de autorização:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data de autorização:

2019-11-29

Características técnicas

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................