PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Chlorhydrate de méthylphénidate

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

N06BA04

INN (nemzetközi neve):

METHYLPHENIDATE

Adagolás:

54MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé (à libération prolongée)

Összetétel:

Chlorhydrate de méthylphénidate 54MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Annexe G (LRCDAS III)

Terápiás terület:

Respiratory and CNS Stimulants

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548006; AHFS:

Engedélyezési státusz:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Engedély dátuma:

2019-11-29

Termékjellemzők

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................