PMS-METHYLPHENIDATE ER Comprimé (à libération prolongée)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Chlorhydrate de méthylphénidate

Dostępny od:

PHARMASCIENCE INC

Kod ATC:

N06BA04

INN (International Nazwa):

METHYLPHENIDATE

Dawkowanie:

54MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à libération prolongée)

Skład:

Chlorhydrate de méthylphénidate 54MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

100

Typ recepty:

Annexe G (LRCDAS III)

Dziedzina terapeutyczna:

Respiratory and CNS Stimulants

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107548006; AHFS:

Status autoryzacji:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data autoryzacji:

2019-11-29

Charakterystyka produktu

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PMS-METHYLPHENIDATE ER
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
méthylphénidate, Norme maison
18 mg, 27 mg, 36 mg et 54 mg
STIMULANT DU SNC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
20 juin 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
228697
_Monographie du produit pms-METHYLPHENIDATE ER _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................
24
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
........................................................................
28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................
32
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 33
PART II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
35
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................