Pemetrexed medac

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pemetreksed

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01BA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

pemetrexed

Grupo terapêutico:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicações terapêuticas:

Złośliwy międzybłoniak opłucnej Pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Mały komórka nowotwór płuc komórki Pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2015-11-26

Folheto informativo - Bula

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Pemetrexed medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed medac
3.
Jak stosować lek Pemetrexed medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed medac to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca. Lek stosuje się u pacjentów, którzy
wcześniej nie otrzymywali chemioterapii.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetreksed może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których
uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu
chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed medac stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 100 mg fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 500 mg fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 1000 mg fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6) każda fiolka zawiera roztwór
pemetreksedu o stężeniu 25 mg/mL.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Proszek o barwie od białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest w leczeniu
pierwszego rzutu u pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
Produkt Pemetrexed medac
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 09-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 09-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas letão 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 09-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 09-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-08-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 09-12-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-08-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-08-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos