Pemetrexed medac

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pemetreksed

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01BA04

INN (Mezinárodní Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikace:

Złośliwy międzybłoniak opłucnej Pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Mały komórka nowotwór płuc komórki Pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2015-11-26

Informace pro uživatele

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Pemetrexed medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed medac
3.
Jak stosować lek Pemetrexed medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed medac to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca. Lek stosuje się u pacjentów, którzy
wcześniej nie otrzymywali chemioterapii.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetreksed może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których
uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu
chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed medac stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 100 mg fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 500 mg fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 1000 mg fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6) każda fiolka zawiera roztwór
pemetreksedu o stężeniu 25 mg/mL.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Proszek o barwie od białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest w leczeniu
pierwszego rzutu u pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
Produkt Pemetrexed medac
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-12-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-12-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů