Pemetrexed medac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-12-2015

Virkt innihaldsefni:

pemetreksed

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Złośliwy międzybłoniak opłucnej Pemetrexed медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w leczeniu naiwnego chemioterapii pacjentów niesprawne złośliwy międzybłoniak opłucnej. Mały komórka nowotwór płuc komórki Pemetrexed Медак w połączeniu z cisplatyną jest wskazany w terapii pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii do leczenia местнораспространенного lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, innych niż głównie płaskonabłonkowego histologii u pacjentów, których choroba nie прогрессировало raz po платиносодержащей chemioterapii. Pemetrexed Медак jest wskazany w monoterapii dla drugiej linii leczenia u pacjentów z miejscowo-powszechne lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuc, niż inne w zasadzie плоскоклеточной histologią.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2015-11-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                38
B. ULOTKA DLA PACJENTA
39
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PEMETREXED MEDAC 100 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU
DO INFUZJI
pemetreksed
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Pemetrexed medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Pemetrexed medac
3.
Jak stosować lek Pemetrexed medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pemetrexed medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PEMETREXED MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pemetrexed medac to lek stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z innym lekiem przeciwnowotworowym,
cisplatyną, jest
stosowany w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej, rodzaju
nowotworu atakującego błonę
pokrywającą płuca. Lek stosuje się u pacjentów, którzy
wcześniej nie otrzymywali chemioterapii.
Lek Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest stosowany jako
początkowe leczenie u
pacjentów z rakiem płuca w stadium zaawansowanym.
Pemetreksed może być przepisany pacjentom z rakiem płuca w stadium
zaawansowanym, u których
uzyskano odpowiedź na leczenie lub ich stan w dużej mierze pozostaje
bez zmian po zastosowaniu
chemioterapii początkowej.
Lek Pemetrexed medac stosuje się także w leczeniu pacjentów z
rakiem płuca w stadi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pemetrexed medac 100 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 100 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 100 mg fiolka zawiera około 11 mg sodu.
Pemetrexed medac 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 500 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 500 mg fiolka zawiera około 54 mg sodu.
Pemetrexed medac 1000 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu
do infuzji
Każda fiolka zawiera 1000 mg pemetreksedu (w postaci soli 2,5-sodowej
pemetreksedu).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu: _
Każda 1000 mg fiolka zawiera około 108 mg sodu.
Po rekonstytucji (patrz punkt 6.6) każda fiolka zawiera roztwór
pemetreksedu o stężeniu 25 mg/mL.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji.
Proszek o barwie od białej do jasnożółtej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Złośliwy międzybłoniak opłucnej
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną jest przeznaczony do
stosowania u nieleczonych
wcześniej chemioterapią pacjentów z nieoperacyjnym złośliwym
międzybłoniakiem opłucnej.
Niedrobnokomórkowy rak płuca
Pemetrexed medac w skojarzeniu z cisplatyną wskazany jest w leczeniu
pierwszego rzutu u pacjentów
z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium miejscowo zaawansowanym
lub z przerzutami, o
histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa
(patrz punkt 5.1).
Produkt Pemetrexed medac
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-12-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru