PATANOL Solution

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Disponível em:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Código ATC:

S01GX09

DCI (Denominação Comum Internacional):

OLOPATADINE

Dosagem:

0.1%

Forma farmacêutica:

Solution

Composição:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Via de administração:

Ophtalmique

Unidades em pacote:

5ML/10ML/15ML

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

ANTIHISTAMINE DRUGS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2017-02-02

Características técnicas

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_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 1 de 19 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PATANOL
MD
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine)
Agent anti-allergique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
Canada H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision :
2 mars 2018
Numéro de contrôle : 211652
PATANOL et DROP-TAINER sont des marques déposées.
* Toutes les marques de commerce et marques déposées sont la
propriété de leurs détenteurs
respectifs.
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_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 2 de 19 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
............................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................