PATANOL Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

제공처:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC 코드:

S01GX09

INN (International Name):

OLOPATADINE

복용량:

0.1%

약제 형태:

Solution

구성:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

관리 경로:

Ophtalmique

패키지 단위:

5ML/10ML/15ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTIHISTAMINE DRUGS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2017-02-02

제품 특성 요약

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_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 1 de 19 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PATANOL
MD
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine)
Agent anti-allergique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
Canada H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision :
2 mars 2018
Numéro de contrôle : 211652
PATANOL et DROP-TAINER sont des marques déposées.
* Toutes les marques de commerce et marques déposées sont la
propriété de leurs détenteurs
respectifs.
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_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 2 de 19 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
............................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................