PATANOL Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
02-03-2018
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)
थमां उपलब्ध:
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
ए.टी.सी कोड:
S01GX09
INN (इंटरनेशनल नाम):
OLOPATADINE
डोज़:
0.1%
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%
प्रशासन का मार्ग:
Ophtalmique
पैकेज में यूनिट:
5ML/10ML/15ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIHISTAMINE DRUGS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2017-02-02
उत्पाद विशेषताएं
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_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 1 de 19 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PATANOL
MD
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine)
Agent anti-allergique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
Canada H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision :
2 mars 2018
Numéro de contrôle : 211652
PATANOL et DROP-TAINER sont des marques déposées.
* Toutes les marques de commerce et marques déposées sont la
propriété de leurs détenteurs
respectifs.
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_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 2 de 19 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
............................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................
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