PATANOL Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)

Διαθέσιμο από:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

S01GX09

INN (Διεθνής Όνομα):

OLOPATADINE

Δοσολογία:

0.1%

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%

Οδός χορήγησης:

Ophtalmique

Μονάδες σε πακέτο:

5ML/10ML/15ML

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

ANTIHISTAMINE DRUGS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2017-02-02

Αρχείο Π.Χ.Π.

_ _
_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 1 de 19 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PATANOL
MD
Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine
à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine)
Agent anti-allergique
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
Canada H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de révision :
2 mars 2018
Numéro de contrôle : 211652
PATANOL et DROP-TAINER sont des marques déposées.
* Toutes les marques de commerce et marques déposées sont la
propriété de leurs détenteurs
respectifs.
_ _
_PATANOL_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 2 de 19 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.........3
RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
...............................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION
............................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ÉTUDES CLINIQUES
.......................................................................