País: Canadà
Idioma: francès
Font: Health Canada
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine)
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC
S01GX09
OLOPATADINE
0.1%
Solution
Olopatadine (Chlorhydrate d'olopatadine) 0.1%
Ophtalmique
5ML/10ML/15ML
Prescription
ANTIHISTAMINE DRUGS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132394001; AHFS:
APPROUVÉ
2017-02-02
_ _ _PATANOL_ _MD_ _ Monographie de produit _ _Page 1 de 19 _ _ _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT Pr PATANOL MD Solution ophtalmique de chlorhydrate d’olopatadine à 0,1% p/v (comme chlorhydrate d’olopatadine) Agent anti-allergique Novartis Pharma Canada inc. 385, boul. Bouchard Dorval, Québec Canada H9S 1A9 www.novartis.ca Date de révision : 2 mars 2018 Numéro de contrôle : 211652 PATANOL et DROP-TAINER sont des marques déposées. * Toutes les marques de commerce et marques déposées sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. _ _ _PATANOL_ _MD_ _ Monographie de produit _ _Page 2 de 19 _ _ _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ .........3 RÉSUMÉ DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT ...............................................3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ............................................................................3 CONTRE-INDICATIONS ..................................................................................................3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ..........................................................................4 EFFETS INDÉSIRABLES ..................................................................................................5 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ........................................................................6 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ..............................................................................6 ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .................................................................7 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ......................................................................................8 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET PRÉSENTATION ............................8 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES .............................................................9 RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES .................................................................9 ÉTUDES CLINIQUES ....................................................................... Llegiu el document complet