Osseor

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

stroncium ranelát

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

strontium ranelate

Grupo terapêutico:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Área terapêutica:

Csontritkulás, Postmenopausalis

Indicações terapêuticas:

Súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. Kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. A döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Visszavont

Data de autorização:

2004-09-20

Folheto informativo - Bula

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OSSEOR 2 G GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Stroncium-ranelát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OSSEOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OSSEOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OSSEOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OSSEOR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSSEOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OSSEOR a súlyos csontritkulás kezelésére használható:
-
a változó koron átesett (posztmenopauzában lévő) nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
a csonttörés fokozott kockázata esetén, amennyiben más kezelés
alkalmazása nem lehetséges. A
változó koron átesett nőknél a stroncium-ranelát a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát csökkenti.
Tudnivalók a csontritkulásról
A szervezet folyamatosan lebontja az elöregedett csontot, és új
csontszövetet képez. Csontritkulás
(oszteoporózis) esetén a csontbontás üteme meghaladja a
csontképződését. Ez fokozatosan súlyosbodó
csontvesztéshez vezet, ill. elvékonyodnak, és törékenyekké
válnak a csontok. Minde
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OSSEOR 2 g granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g stroncium-ranelát tasakonként.
Ismert hatású segédanyag:
tasakonként 20 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Sárga színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos osteoporosis kezelése:
-
posztmenopauzában lévő nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
akiknél fennáll a csonttörés fokozott kockázata, és akik
kezelése egyéb, az osteoporosis kezelésére
való gyógyszerrel nem lehetséges, például ellenjavallat vagy
intolerancia miatt.
Posztmenopauzában lévő nőknél a stroncium-ranelát csökkenti a
csigolyatörés és a csípőtáji csonttörés
kockázatát (lásd 5.1 pont).
A stroncium-ranelát felírásáról szóló döntésnek az egyes
betegek teljes körű kockázatértékelésén kell
alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak osteoporosis kezelésében jártas orvos kezdheti el.
Adagolás
A javasolt adag naponta egy alkalommal egy darab 2 grammos tasak
tartalma, szájon át bevéve.
A kezelt betegség természetéből adódóan a stroncium-ranelátot
hosszú távú kezelésként kell
alkalmazni.
A táplálék, a tej, valamint a tejtermékek csökkentik a
stroncium-ranelát felszívódását, ezért az
OSSEOR-t az étkezések közötti időben kell bevenni. A lassú
felszívódás miatt az OSSEOR-t célszerű
az esti lefekvéskor, lehetőség szerint legalább két órával
étkezés után bevenni (lásd a 4.5 és 5.2 pont).
A stroncium-raneláton kívül D-vitamin- és kalciumpótlásról is
gondoskodni kell, ha a beteg étrendje
ezeket nem tartalmazza elegendő mennyiségben.
3
_Idősek _
A stroncium-ranelát hatékonyságát és biztonságosságát széles
életkor-tartományban (legfeljebb
100 éves korú betegek bevonásával) osteoporosisban sz
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos