Osseor

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

stroncium ranelát

Disponible depuis:

Les Laboratoires Servier

Code ATC:

M05BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

strontium ranelate

Groupe thérapeutique:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Domaine thérapeutique:

Csontritkulás, Postmenopausalis

indications thérapeutiques:

Súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. Kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. A döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

Visszavont

Date de l'autorisation:

2004-09-20

Notice patient

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OSSEOR 2 G GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Stroncium-ranelát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OSSEOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OSSEOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OSSEOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OSSEOR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSSEOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OSSEOR a súlyos csontritkulás kezelésére használható:
-
a változó koron átesett (posztmenopauzában lévő) nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
a csonttörés fokozott kockázata esetén, amennyiben más kezelés
alkalmazása nem lehetséges. A
változó koron átesett nőknél a stroncium-ranelát a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát csökkenti.
Tudnivalók a csontritkulásról
A szervezet folyamatosan lebontja az elöregedett csontot, és új
csontszövetet képez. Csontritkulás
(oszteoporózis) esetén a csontbontás üteme meghaladja a
csontképződését. Ez fokozatosan súlyosbodó
csontvesztéshez vezet, ill. elvékonyodnak, és törékenyekké
válnak a csontok. Minde
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OSSEOR 2 g granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g stroncium-ranelát tasakonként.
Ismert hatású segédanyag:
tasakonként 20 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Sárga színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos osteoporosis kezelése:
-
posztmenopauzában lévő nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
akiknél fennáll a csonttörés fokozott kockázata, és akik
kezelése egyéb, az osteoporosis kezelésére
való gyógyszerrel nem lehetséges, például ellenjavallat vagy
intolerancia miatt.
Posztmenopauzában lévő nőknél a stroncium-ranelát csökkenti a
csigolyatörés és a csípőtáji csonttörés
kockázatát (lásd 5.1 pont).
A stroncium-ranelát felírásáról szóló döntésnek az egyes
betegek teljes körű kockázatértékelésén kell
alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak osteoporosis kezelésében jártas orvos kezdheti el.
Adagolás
A javasolt adag naponta egy alkalommal egy darab 2 grammos tasak
tartalma, szájon át bevéve.
A kezelt betegség természetéből adódóan a stroncium-ranelátot
hosszú távú kezelésként kell
alkalmazni.
A táplálék, a tej, valamint a tejtermékek csökkentik a
stroncium-ranelát felszívódását, ezért az
OSSEOR-t az étkezések közötti időben kell bevenni. A lassú
felszívódás miatt az OSSEOR-t célszerű
az esti lefekvéskor, lehetőség szerint legalább két órával
étkezés után bevenni (lásd a 4.5 és 5.2 pont).
A stroncium-raneláton kívül D-vitamin- és kalciumpótlásról is
gondoskodni kell, ha a beteg étrendje
ezeket nem tartalmazza elegendő mennyiségben.
3
_Idősek _
A stroncium-ranelát hatékonyságát és biztonságosságát széles
életkor-tartományban (legfeljebb
100 éves korú betegek bevonásával) osteoporosisban sz
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-07-2014
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-07-2014
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-07-2014
Notice patient Notice patient danois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-07-2014
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-07-2014
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 16-07-2014
Notice patient Notice patient grec 07-12-2018
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-07-2014
Notice patient Notice patient français 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-07-2014
Notice patient Notice patient italien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-07-2014
Notice patient Notice patient letton 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-07-2014
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-07-2014
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-07-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-07-2014
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-07-2014
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-07-2014
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-07-2014
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-07-2014
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-07-2014
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-07-2014
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-07-2014
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2018
Notice patient Notice patient croate 07-12-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 16-07-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents