Osseor

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2018

Aktiv ingrediens:

stroncium ranelát

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

Terapeutisk område:

Csontritkulás, Postmenopausalis

Indikasjoner:

Súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. Kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. A döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OSSEOR 2 G GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Stroncium-ranelát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OSSEOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OSSEOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OSSEOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OSSEOR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSSEOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OSSEOR a súlyos csontritkulás kezelésére használható:
-
a változó koron átesett (posztmenopauzában lévő) nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
a csonttörés fokozott kockázata esetén, amennyiben más kezelés
alkalmazása nem lehetséges. A
változó koron átesett nőknél a stroncium-ranelát a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát csökkenti.
Tudnivalók a csontritkulásról
A szervezet folyamatosan lebontja az elöregedett csontot, és új
csontszövetet képez. Csontritkulás
(oszteoporózis) esetén a csontbontás üteme meghaladja a
csontképződését. Ez fokozatosan súlyosbodó
csontvesztéshez vezet, ill. elvékonyodnak, és törékenyekké
válnak a csontok. Minde
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OSSEOR 2 g granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g stroncium-ranelát tasakonként.
Ismert hatású segédanyag:
tasakonként 20 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Sárga színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos osteoporosis kezelése:
-
posztmenopauzában lévő nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
akiknél fennáll a csonttörés fokozott kockázata, és akik
kezelése egyéb, az osteoporosis kezelésére
való gyógyszerrel nem lehetséges, például ellenjavallat vagy
intolerancia miatt.
Posztmenopauzában lévő nőknél a stroncium-ranelát csökkenti a
csigolyatörés és a csípőtáji csonttörés
kockázatát (lásd 5.1 pont).
A stroncium-ranelát felírásáról szóló döntésnek az egyes
betegek teljes körű kockázatértékelésén kell
alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak osteoporosis kezelésében jártas orvos kezdheti el.
Adagolás
A javasolt adag naponta egy alkalommal egy darab 2 grammos tasak
tartalma, szájon át bevéve.
A kezelt betegség természetéből adódóan a stroncium-ranelátot
hosszú távú kezelésként kell
alkalmazni.
A táplálék, a tej, valamint a tejtermékek csökkentik a
stroncium-ranelát felszívódását, ezért az
OSSEOR-t az étkezések közötti időben kell bevenni. A lassú
felszívódás miatt az OSSEOR-t célszerű
az esti lefekvéskor, lehetőség szerint legalább két órával
étkezés után bevenni (lásd a 4.5 és 5.2 pont).
A stroncium-raneláton kívül D-vitamin- és kalciumpótlásról is
gondoskodni kell, ha a beteg étrendje
ezeket nem tartalmazza elegendő mennyiségben.
3
_Idősek _
A stroncium-ranelát hatékonyságát és biztonságosságát széles
életkor-tartományban (legfeljebb
100 éves korú betegek bevonásával) osteoporosisban sz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk