Osseor

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-07-2014

유효 성분:

stroncium ranelát

제공처:

Les Laboratoires Servier

ATC 코드:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

치료 그룹:

Kábítószerek csontbetegségek kezelésére

치료 영역:

Csontritkulás, Postmenopausalis

치료 징후:

Súlyos osteoporosis kezelése a posztmenopauzában lévő nőknél, akiknél a csont- és csípőtörések kockázata csökkenthető.. Kezelés a súlyos csontritkulás, a felnőtt férfiak fokozott kockázata a törés. A döntés, hogy szerepeljen a stroncium-ranelát kell értékelése alapján, hogy az egyes betegek általános kockázatok.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2004-09-20

환자 정보 전단

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
OSSEOR 2 G GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
Stroncium-ranelát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az OSSEOR és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az OSSEOR alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az OSSEOR-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az OSSEOR-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ OSSEOR ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az OSSEOR a súlyos csontritkulás kezelésére használható:
-
a változó koron átesett (posztmenopauzában lévő) nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
a csonttörés fokozott kockázata esetén, amennyiben más kezelés
alkalmazása nem lehetséges. A
változó koron átesett nőknél a stroncium-ranelát a csigolya- és
csípőtáji törések kockázatát csökkenti.
Tudnivalók a csontritkulásról
A szervezet folyamatosan lebontja az elöregedett csontot, és új
csontszövetet képez. Csontritkulás
(oszteoporózis) esetén a csontbontás üteme meghaladja a
csontképződését. Ez fokozatosan súlyosbodó
csontvesztéshez vezet, ill. elvékonyodnak, és törékenyekké
válnak a csontok. Minde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
OSSEOR 2 g granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 g stroncium-ranelát tasakonként.
Ismert hatású segédanyag:
tasakonként 20 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Sárga színű granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos osteoporosis kezelése:
-
posztmenopauzában lévő nőknél,
-
felnőtt férfiaknál,
akiknél fennáll a csonttörés fokozott kockázata, és akik
kezelése egyéb, az osteoporosis kezelésére
való gyógyszerrel nem lehetséges, például ellenjavallat vagy
intolerancia miatt.
Posztmenopauzában lévő nőknél a stroncium-ranelát csökkenti a
csigolyatörés és a csípőtáji csonttörés
kockázatát (lásd 5.1 pont).
A stroncium-ranelát felírásáról szóló döntésnek az egyes
betegek teljes körű kockázatértékelésén kell
alapulnia (lásd 4.3 és 4.4 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést csak osteoporosis kezelésében jártas orvos kezdheti el.
Adagolás
A javasolt adag naponta egy alkalommal egy darab 2 grammos tasak
tartalma, szájon át bevéve.
A kezelt betegség természetéből adódóan a stroncium-ranelátot
hosszú távú kezelésként kell
alkalmazni.
A táplálék, a tej, valamint a tejtermékek csökkentik a
stroncium-ranelát felszívódását, ezért az
OSSEOR-t az étkezések közötti időben kell bevenni. A lassú
felszívódás miatt az OSSEOR-t célszerű
az esti lefekvéskor, lehetőség szerint legalább két órával
étkezés után bevenni (lásd a 4.5 és 5.2 pont).
A stroncium-raneláton kívül D-vitamin- és kalciumpótlásról is
gondoskodni kell, ha a beteg étrendje
ezeket nem tartalmazza elegendő mennyiségben.
3
_Idősek _
A stroncium-ranelát hatékonyságát és biztonságosságát széles
életkor-tartományban (legfeljebb
100 éves korú betegek bevonásával) osteoporosisban sz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-07-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-12-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-12-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-07-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기