Osseor

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

stroncium ranelát

Disponível em:

Les Laboratoires Servier

Código ATC:

M05BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

strontium ranelate

Grupo terapêutico:

Léky na léčbu nemocí kostí

Área terapêutica:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indicações terapêuticas:

Léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. Léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. Rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2004-09-20

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OSSEOR 2 G GRANULE PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
Strontii ranelas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je OSSEOR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OSSEOR užívat
3.
Jak se OSSEOR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak OSSEOR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OSSEOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OSSEOR je přípravek užívaný k léčbě závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem zlomeniny, u kterých jiná alternativní léčba
není možná. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko zlomeniny páteře a kyčle.
O osteoporóze
Vaše tělo neustále rozkládá starou kost a vytváří novou
kostní tkáň. Pokud máte osteoporózu, Vaše
tělo rozkládá více kosti, než vytváří, takže postupně
dochází k úbytku kosti a Vaše kosti se stanou
řidšími a křehkými. Zvláště běžné je to u žen po
menopauze.
Mnoho lidí s osteoporózou nemá žádné příznaky a dokonce ani
nemusí vědět, že jí trpí. Osteoporóza
však zvyšuje pravděpodobnost, že dojde k fraktuře (zlomenině
kosti), zejména páteře, kyčle a zápěstí.
Jak OSSEOR p
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OSSEOR 2 g granule pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje strontii ranelas 2 g.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden sáček obsahuje též 20 mg aspartamu (E 951).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální suspenzi.
Žluté granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem fraktury, u kterých léčba jinými léčivými
přípravky schválenými pro léčbu
osteoporózy není možná z důvodu například kontraindikací nebo
intolerance. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko vertebrálních a kyčelních
fraktur (viz bod 5.1).
Rozhodnutí o předepsání stroncium-ranelátu musí být založeno
na posouzení celkového rizika
jednotlivého pacienta (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena pouze lékařem se zkušenostmi s
léčbou osteoporózy.
Dávkování
Doporučená dávka je jeden 2g sáček jednou denně perorálně.
Vzhledem k povaze léčeného onemocnění je stroncium-ranelát
určen k dlouhodobému užívání.
Absorpce stroncium-ranelátu se snižuje jídlem, mlékem a
mléčnými výrobky, proto by měl být
OSSEOR užíván v době mezi jídly. Vzhledem k pomalé absorpci by
měl být OSSEOR užíván před
spaním, nejlépe alespoň dvě hodiny po jídle (viz body 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti léčení stroncium-ranelátem by měli užívat doplňky
vitaminu D a vápníku, pokud je jejich
příjem stravou nedostatečný.
_ _
_Starší pacienti _
Účinnost a bezpečnost stroncium-ranelátu byla stanovena na
širokém věkovém spektru (až do věku
100 let při zařazení) dospělých mužů a žen po menopauze
trpících osteoporózou. Není nutná úprava
dávky ve vztahu k věku.
3
_Porucha funkce ledvin _
Stroncium-ranelát se nedoporučuje u pacientů s t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas grego 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas francês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas letão 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas português 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 07-12-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-07-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 07-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-12-2018
Características técnicas Características técnicas croata 07-12-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos