Osseor

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-12-2018

Aktiv ingrediens:

stroncium ranelát

Tilgjengelig fra:

Les Laboratoires Servier

ATC-kode:

M05BX03

INN (International Name):

strontium ranelate

Terapeutisk gruppe:

Léky na léčbu nemocí kostí

Terapeutisk område:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indikasjoner:

Léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. Léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. Rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2004-09-20

Informasjon til brukeren

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OSSEOR 2 G GRANULE PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
Strontii ranelas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je OSSEOR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OSSEOR užívat
3.
Jak se OSSEOR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak OSSEOR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OSSEOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OSSEOR je přípravek užívaný k léčbě závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem zlomeniny, u kterých jiná alternativní léčba
není možná. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko zlomeniny páteře a kyčle.
O osteoporóze
Vaše tělo neustále rozkládá starou kost a vytváří novou
kostní tkáň. Pokud máte osteoporózu, Vaše
tělo rozkládá více kosti, než vytváří, takže postupně
dochází k úbytku kosti a Vaše kosti se stanou
řidšími a křehkými. Zvláště běžné je to u žen po
menopauze.
Mnoho lidí s osteoporózou nemá žádné příznaky a dokonce ani
nemusí vědět, že jí trpí. Osteoporóza
však zvyšuje pravděpodobnost, že dojde k fraktuře (zlomenině
kosti), zejména páteře, kyčle a zápěstí.
Jak OSSEOR p
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OSSEOR 2 g granule pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje strontii ranelas 2 g.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden sáček obsahuje též 20 mg aspartamu (E 951).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální suspenzi.
Žluté granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem fraktury, u kterých léčba jinými léčivými
přípravky schválenými pro léčbu
osteoporózy není možná z důvodu například kontraindikací nebo
intolerance. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko vertebrálních a kyčelních
fraktur (viz bod 5.1).
Rozhodnutí o předepsání stroncium-ranelátu musí být založeno
na posouzení celkového rizika
jednotlivého pacienta (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena pouze lékařem se zkušenostmi s
léčbou osteoporózy.
Dávkování
Doporučená dávka je jeden 2g sáček jednou denně perorálně.
Vzhledem k povaze léčeného onemocnění je stroncium-ranelát
určen k dlouhodobému užívání.
Absorpce stroncium-ranelátu se snižuje jídlem, mlékem a
mléčnými výrobky, proto by měl být
OSSEOR užíván v době mezi jídly. Vzhledem k pomalé absorpci by
měl být OSSEOR užíván před
spaním, nejlépe alespoň dvě hodiny po jídle (viz body 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti léčení stroncium-ranelátem by měli užívat doplňky
vitaminu D a vápníku, pokud je jejich
příjem stravou nedostatečný.
_ _
_Starší pacienti _
Účinnost a bezpečnost stroncium-ranelátu byla stanovena na
širokém věkovém spektru (až do věku
100 let při zařazení) dospělých mužů a žen po menopauze
trpících osteoporózou. Není nutná úprava
dávky ve vztahu k věku.
3
_Porucha funkce ledvin _
Stroncium-ranelát se nedoporučuje u pacientů s t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-07-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-12-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-12-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-12-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-07-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk