Osseor

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

stroncium ranelát

Beszerezhető a:

Les Laboratoires Servier

ATC-kód:

M05BX03

INN (nemzetközi neve):

strontium ranelate

Terápiás csoport:

Léky na léčbu nemocí kostí

Terápiás terület:

Osteoporóza, postmenopauzální

Terápiás javallatok:

Léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. Léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. Rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2004-09-20

Betegtájékoztató

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OSSEOR 2 G GRANULE PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
Strontii ranelas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je OSSEOR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OSSEOR užívat
3.
Jak se OSSEOR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak OSSEOR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OSSEOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OSSEOR je přípravek užívaný k léčbě závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem zlomeniny, u kterých jiná alternativní léčba
není možná. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko zlomeniny páteře a kyčle.
O osteoporóze
Vaše tělo neustále rozkládá starou kost a vytváří novou
kostní tkáň. Pokud máte osteoporózu, Vaše
tělo rozkládá více kosti, než vytváří, takže postupně
dochází k úbytku kosti a Vaše kosti se stanou
řidšími a křehkými. Zvláště běžné je to u žen po
menopauze.
Mnoho lidí s osteoporózou nemá žádné příznaky a dokonce ani
nemusí vědět, že jí trpí. Osteoporóza
však zvyšuje pravděpodobnost, že dojde k fraktuře (zlomenině
kosti), zejména páteře, kyčle a zápěstí.
Jak OSSEOR p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OSSEOR 2 g granule pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje strontii ranelas 2 g.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden sáček obsahuje též 20 mg aspartamu (E 951).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální suspenzi.
Žluté granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem fraktury, u kterých léčba jinými léčivými
přípravky schválenými pro léčbu
osteoporózy není možná z důvodu například kontraindikací nebo
intolerance. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko vertebrálních a kyčelních
fraktur (viz bod 5.1).
Rozhodnutí o předepsání stroncium-ranelátu musí být založeno
na posouzení celkového rizika
jednotlivého pacienta (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena pouze lékařem se zkušenostmi s
léčbou osteoporózy.
Dávkování
Doporučená dávka je jeden 2g sáček jednou denně perorálně.
Vzhledem k povaze léčeného onemocnění je stroncium-ranelát
určen k dlouhodobému užívání.
Absorpce stroncium-ranelátu se snižuje jídlem, mlékem a
mléčnými výrobky, proto by měl být
OSSEOR užíván v době mezi jídly. Vzhledem k pomalé absorpci by
měl být OSSEOR užíván před
spaním, nejlépe alespoň dvě hodiny po jídle (viz body 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti léčení stroncium-ranelátem by měli užívat doplňky
vitaminu D a vápníku, pokud je jejich
příjem stravou nedostatečný.
_ _
_Starší pacienti _
Účinnost a bezpečnost stroncium-ranelátu byla stanovena na
širokém věkovém spektru (až do věku
100 let při zařazení) dospělých mužů a žen po menopauze
trpících osteoporózou. Není nutná úprava
dávky ve vztahu k věku.
3
_Porucha funkce ledvin _
Stroncium-ranelát se nedoporučuje u pacientů s t
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-12-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-12-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-12-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése