Osseor

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-12-2018

Bahan aktif:

stroncium ranelát

Tersedia dari:

Les Laboratoires Servier

Kode ATC:

M05BX03

INN (Nama Internasional):

strontium ranelate

Kelompok Terapi:

Léky na léčbu nemocí kostí

Area terapi:

Osteoporóza, postmenopauzální

Indikasi Terapi:

Léčba závažné osteoporózy u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem zlomeniny ke snížení rizika zlomenin páteře a kyčle. Léčbě závažné osteoporózy u dospělých mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. Rozhodnutí předepsat stroncium-ranelát by měla být založena na posouzení jednotlivého pacienta je celková rizika.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2004-09-20

Selebaran informasi

                                30
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
31
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
OSSEOR 2 G GRANULE PRO PERORÁLNÍ SUSPENZI
Strontii ranelas
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud
se
u
Vás
vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích
účinků,
sdělte
to
svému
lékaři
nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je OSSEOR a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete OSSEOR užívat
3.
Jak se OSSEOR užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak OSSEOR uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE OSSEOR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
OSSEOR je přípravek užívaný k léčbě závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem zlomeniny, u kterých jiná alternativní léčba
není možná. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko zlomeniny páteře a kyčle.
O osteoporóze
Vaše tělo neustále rozkládá starou kost a vytváří novou
kostní tkáň. Pokud máte osteoporózu, Vaše
tělo rozkládá více kosti, než vytváří, takže postupně
dochází k úbytku kosti a Vaše kosti se stanou
řidšími a křehkými. Zvláště běžné je to u žen po
menopauze.
Mnoho lidí s osteoporózou nemá žádné příznaky a dokonce ani
nemusí vědět, že jí trpí. Osteoporóza
však zvyšuje pravděpodobnost, že dojde k fraktuře (zlomenině
kosti), zejména páteře, kyčle a zápěstí.
Jak OSSEOR p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
OSSEOR 2 g granule pro perorální suspenzi
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden sáček obsahuje strontii ranelas 2 g.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jeden sáček obsahuje též 20 mg aspartamu (E 951).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Granule pro perorální suspenzi.
Žluté granule.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba závažné osteoporózy:
-
u žen po menopauze,
-
u dospělých mužů,
s vysokým rizikem fraktury, u kterých léčba jinými léčivými
přípravky schválenými pro léčbu
osteoporózy není možná z důvodu například kontraindikací nebo
intolerance. U žen po menopauze
stroncium-ranelát snižuje riziko vertebrálních a kyčelních
fraktur (viz bod 5.1).
Rozhodnutí o předepsání stroncium-ranelátu musí být založeno
na posouzení celkového rizika
jednotlivého pacienta (viz body 4.3 a 4.4).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba musí být zahájena pouze lékařem se zkušenostmi s
léčbou osteoporózy.
Dávkování
Doporučená dávka je jeden 2g sáček jednou denně perorálně.
Vzhledem k povaze léčeného onemocnění je stroncium-ranelát
určen k dlouhodobému užívání.
Absorpce stroncium-ranelátu se snižuje jídlem, mlékem a
mléčnými výrobky, proto by měl být
OSSEOR užíván v době mezi jídly. Vzhledem k pomalé absorpci by
měl být OSSEOR užíván před
spaním, nejlépe alespoň dvě hodiny po jídle (viz body 4.5 a 5.2).
_ _
_ _
Pacienti léčení stroncium-ranelátem by měli užívat doplňky
vitaminu D a vápníku, pokud je jejich
příjem stravou nedostatečný.
_ _
_Starší pacienti _
Účinnost a bezpečnost stroncium-ranelátu byla stanovena na
širokém věkovém spektru (až do věku
100 let při zařazení) dospělých mužů a žen po menopauze
trpících osteoporózou. Není nutná úprava
dávky ve vztahu k věku.
3
_Porucha funkce ledvin _
Stroncium-ranelát se nedoporučuje u pacientů s t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 16-07-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-12-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-12-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 16-07-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen