Orkambi

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Lumacaftor, ivacaftor

Disponível em:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

Código ATC:

R07AX30

DCI (Denominação Comum Internacional):

lumacaftor, ivacaftor

Grupo terapêutico:

Други продукти на дихателната система

Área terapêutica:

Кистозна фиброза

Indicações terapêuticas:

Хапчета Orkambi са показани за лечение на муковисцидоза (MV) при пациенти на възраст 6 и повече години, които са гомозиготами по мутации F508del в гена CFTR . Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

Resumo do produto:

Revision: 32

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2015-11-19

Folheto informativo - Bula

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ORKAMBI 100
MG/125
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ORKAMBI 200
MG/125
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лумакафтор/ивакафтор (lumacaftor/ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orkambi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orkambi
3.
Как да приемате Orkambi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orkambi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORKAMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orkambi съдържа две активни вещества –
лумакафтор и ивака
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orkambi 100 mg/125 mg филмирани таблетки
Orkambi 200 mg/125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orkambi 100 mg/125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лумакафтор (lumacaftor) и 125 mg ивакафтор
(ivacaftor).
Orkambi 200 mg/125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лумакафтор (lumacaftor) и 125 mg ивакафтор
(ivacaftor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Orkambi
100 mg/125 mg филмирани таблетки
Розови таблетки с овална форма
(размери 14 × 7,6 × 4,9 mm), с отпечатан
надпис „1V125“ с
черно мастило от едната страна.
Orkambi
200 mg/125 mg филмирани таблетки
Розови таблетки с овална форма
(размери 14 × 8,4 × 6,8 mm), с отпечатан
надпис „2V125“ с
черно мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Orkambi са показани за лечение
на кистозна фиброза (КФ) при пациенти
на възраст
6 и повече години, които са хомозиготи
за
_F508del_
мутацията на гена за трансмембранен
регулатор на проводимостта при
кистозна фиброза (cystic fibrosis transmembrane
conductance
regulator,
_CFTR_
) (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И Н
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos