Orkambi

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Lumacaftor, ivacaftor

थमां उपलब्ध:

Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

R07AX30

INN (इंटरनेशनल नाम):

lumacaftor, ivacaftor

चिकित्सीय समूह:

Други продукти на дихателната система

चिकित्सीय क्षेत्र:

Кистозна фиброза

चिकित्सीय संकेत:

Хапчета Orkambi са показани за лечение на муковисцидоза (MV) при пациенти на възраст 6 и повече години, които са гомозиготами по мутации F508del в гена CFTR . Orkambi granules are indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in children aged 1 year and older who are homozygous for the F508del mutation in the CFTR gene.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 32

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-19

सूचना पत्रक

                                100
Б. ЛИСТОВКА
101
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ORKAMBI 100
MG/125
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ORKAMBI 200
MG/125
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
лумакафтор/ивакафтор (lumacaftor/ivacaftor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Orkambi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Orkambi
3.
Как да приемате Orkambi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Orkambi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ORKAMBI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Orkambi съдържа две активни вещества –
лумакафтор и ивака
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Orkambi 100 mg/125 mg филмирани таблетки
Orkambi 200 mg/125 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Orkambi 100 mg/125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
лумакафтор (lumacaftor) и 125 mg ивакафтор
(ivacaftor).
Orkambi 200 mg/125 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
лумакафтор (lumacaftor) и 125 mg ивакафтор
(ivacaftor).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Orkambi
100 mg/125 mg филмирани таблетки
Розови таблетки с овална форма
(размери 14 × 7,6 × 4,9 mm), с отпечатан
надпис „1V125“ с
черно мастило от едната страна.
Orkambi
200 mg/125 mg филмирани таблетки
Розови таблетки с овална форма
(размери 14 × 8,4 × 6,8 mm), с отпечатан
надпис „2V125“ с
черно мастило от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Таблетките Orkambi са показани за лечение
на кистозна фиброза (КФ) при пациенти
на възраст
6 и повече години, които са хомозиготи
за
_F508del_
мутацията на гена за трансмембранен
регулатор на проводимостта при
кистозна фиброза (cystic fibrosis transmembrane
conductance
regulator,
_CFTR_
) (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И Н
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-07-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-07-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-07-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-07-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें