Optison

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

perflutren

Disponível em:

GE Healthcare AS

Código ATC:

V08DA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

perflutren

Grupo terapêutico:

Kontrastni medij

Área terapêutica:

ehokardiografija

Indicações terapêuticas:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Optison je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno sredstvo za primjenu kod bolesnika s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca, povećanje lijeve klijetke-эндокарда-делимитация granice dovodi do poboljšanja zid-pokret za vizualizaciju. Optison treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным.

Resumo do produto:

Revision: 19

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

1998-05-17

Folheto informativo - Bula

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
mikrosfere s perflutrenom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OPTISON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati OPTISON
3.
Kako primjenjivati OPTISON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OPTISON
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE OPTISON I ZA ŠTO SE KORISTI
OPTISON je ultrazvučno kontrastno sredstvo koje pomaže pri dobivanju
jasnijih slika srca tijekom
ehokardiografije (postupka snimanja srca ultrazvukom). OPTISON
poboljšava vizualizaciju unutarnjih
stijenki srca kod bolesnika čije je stijenke teško jasno prikazati.
OPTISON sadrži mikrosfere (malene mjehuriće plina) koje nakon
ubrizgavanja prolaze venama do srca
i pune komore lijeve strane srca, omogućavajući liječniku da jasno
vidi i procijeni funkciju srca.
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OPTISON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTISON
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na perflutren ili neki drugi
sastojak lijeka OPTISON (naveden u
dijelu 6).
-
ak
o imate tešku plućnu hipertenziju (sistolički tlak u plućnoj
arteriji > 90 mm Hg).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite OPTISON
-
ako imate dokazanih alergija,
-
ako imate tešku bolest srca, pluća, bubrega ili jetre. Iskustvo
primjene lijeka OPTISON kod teško
bolesnih pacijenata je ograničeno.
-
ako u srcu imate umjetni zalistak,
-
ako imate tešku akutnu upalu ili sepsu,
-
ako imate poznat problem sa zgrušavanjem krvi.
Nakon dobiv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
OPTISON se sastoji od mikrosfera toplinski obrađenog ljudskog
albumina s perflutrenom
suspendiranih u otopini ljudskog albumina, 1%.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfera s perflutrenom, srednjeg promjera u rasponu 2,5 - 4,5
µm.
Približna količina perflutren plina u svakom ml lijeka OPTISON
iznosi 0,19 mg.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaki ml sadrži 0,15 mmol (3,45 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju.
Prozirna otopina s bijelim slojem mikrosfera na vrhu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno sredstvo za
primjenu u bolesnika s
potvrđenom kardiovaskularnom bolesti ili kod kojih postoji sumnja na
kardiovaskularnu bolest za
opacifikaciju srčanih komora, poboljšanje obrisa endokardijalnog
ruba lijevog ventrikula s
poboljšanom vizualizacijom kretanja srčane stijenke. OPTISON se
smije primjenjivati samo kod
bolesnika kod kojih ispitivanje bez poboljšanja kontrastom nije dalo
jasne rezultate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OPTISON smiju primjenjivati samo liječnici koji imaju iskustva na
području dijagnostičkog
ultrazvuka.
Prije primjene lijeka OPTISON, u odjeljku 6.6 potražite upute o
uporabi/rukovanju.
Ovaj lijek je namijenjen opacifikaciji lijevog ventrikula nakon
intravenske primjene. Ultrazvuk se
mora izvršiti tijekom injiciranja lijeka OPTISON, jer se najbolji
kontrastni učinak postiže neposredno
nakon primjene lijeka.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 0,5 ml - 3,0 ml po bolesniku. Obično je
dovoljna doza od 3,0 ml, ali nekim
bolesnicima mogu biti potrebne veće doze. Ukupna doza ne smije
prijeći 8,7 ml po bolesniku. Korisno
3
vrijeme snimanja iznosi 2,5 - 4,5 minute za dozu 0,5 - 3,0 ml. OPTISON
se može višekratno
primjenjivati, međutim klinič
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 27-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos