Optison

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-06-2022

Aktív összetevők:

perflutren

Beszerezhető a:

GE Healthcare AS

ATC-kód:

V08DA01

INN (nemzetközi neve):

perflutren

Terápiás csoport:

Kontrastni medij

Terápiás terület:

ehokardiografija

Terápiás javallatok:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Optison je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno sredstvo za primjenu kod bolesnika s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca, povećanje lijeve klijetke-эндокарда-делимитация granice dovodi do poboljšanja zid-pokret za vizualizaciju. Optison treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

1998-05-17

Betegtájékoztató

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
mikrosfere s perflutrenom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OPTISON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati OPTISON
3.
Kako primjenjivati OPTISON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OPTISON
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE OPTISON I ZA ŠTO SE KORISTI
OPTISON je ultrazvučno kontrastno sredstvo koje pomaže pri dobivanju
jasnijih slika srca tijekom
ehokardiografije (postupka snimanja srca ultrazvukom). OPTISON
poboljšava vizualizaciju unutarnjih
stijenki srca kod bolesnika čije je stijenke teško jasno prikazati.
OPTISON sadrži mikrosfere (malene mjehuriće plina) koje nakon
ubrizgavanja prolaze venama do srca
i pune komore lijeve strane srca, omogućavajući liječniku da jasno
vidi i procijeni funkciju srca.
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OPTISON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTISON
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na perflutren ili neki drugi
sastojak lijeka OPTISON (naveden u
dijelu 6).
-
ak
o imate tešku plućnu hipertenziju (sistolički tlak u plućnoj
arteriji > 90 mm Hg).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite OPTISON
-
ako imate dokazanih alergija,
-
ako imate tešku bolest srca, pluća, bubrega ili jetre. Iskustvo
primjene lijeka OPTISON kod teško
bolesnih pacijenata je ograničeno.
-
ako u srcu imate umjetni zalistak,
-
ako imate tešku akutnu upalu ili sepsu,
-
ako imate poznat problem sa zgrušavanjem krvi.
Nakon dobiv
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
OPTISON se sastoji od mikrosfera toplinski obrađenog ljudskog
albumina s perflutrenom
suspendiranih u otopini ljudskog albumina, 1%.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfera s perflutrenom, srednjeg promjera u rasponu 2,5 - 4,5
µm.
Približna količina perflutren plina u svakom ml lijeka OPTISON
iznosi 0,19 mg.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaki ml sadrži 0,15 mmol (3,45 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju.
Prozirna otopina s bijelim slojem mikrosfera na vrhu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno sredstvo za
primjenu u bolesnika s
potvrđenom kardiovaskularnom bolesti ili kod kojih postoji sumnja na
kardiovaskularnu bolest za
opacifikaciju srčanih komora, poboljšanje obrisa endokardijalnog
ruba lijevog ventrikula s
poboljšanom vizualizacijom kretanja srčane stijenke. OPTISON se
smije primjenjivati samo kod
bolesnika kod kojih ispitivanje bez poboljšanja kontrastom nije dalo
jasne rezultate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OPTISON smiju primjenjivati samo liječnici koji imaju iskustva na
području dijagnostičkog
ultrazvuka.
Prije primjene lijeka OPTISON, u odjeljku 6.6 potražite upute o
uporabi/rukovanju.
Ovaj lijek je namijenjen opacifikaciji lijevog ventrikula nakon
intravenske primjene. Ultrazvuk se
mora izvršiti tijekom injiciranja lijeka OPTISON, jer se najbolji
kontrastni učinak postiže neposredno
nakon primjene lijeka.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 0,5 ml - 3,0 ml po bolesniku. Obično je
dovoljna doza od 3,0 ml, ali nekim
bolesnicima mogu biti potrebne veće doze. Ukupna doza ne smije
prijeći 8,7 ml po bolesniku. Korisno
3
vrijeme snimanja iznosi 2,5 - 4,5 minute za dozu 0,5 - 3,0 ml. OPTISON
se može višekratno
primjenjivati, međutim klinič
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése