Optison

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-06-2022

Toimeaine:

perflutren

Saadav alates:

GE Healthcare AS

ATC kood:

V08DA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

perflutren

Terapeutiline rühm:

Kontrastni medij

Terapeutiline ala:

ehokardiografija

Näidustused:

Ovaj je lijek samo za dijagnostičku uporabu. Optison je транспульмональная эхокардиографическое kontrastno sredstvo za primjenu kod bolesnika s potencijalnim ili instaliran srčanih i krvožilnih bolesti, kako bi se osiguralo контрастирование kamere srca, povećanje lijeve klijetke-эндокарда-делимитация granice dovodi do poboljšanja zid-pokret za vizualizaciju. Optison treba koristiti samo u bolesnika u kojih je studija bez kontrasta pojačanje je неокончательным.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

1998-05-17

Infovoldik

                                16
B. UPUTA O LIJEKU
17 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
OPTISON 0,19 MG/ML DISPERZIJA ZA INJEKCIJU
mikrosfere s perflutrenom
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je OPTISON i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati OPTISON
3.
Kako primjenjivati OPTISON
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati OPTISON
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE OPTISON I ZA ŠTO SE KORISTI
OPTISON je ultrazvučno kontrastno sredstvo koje pomaže pri dobivanju
jasnijih slika srca tijekom
ehokardiografije (postupka snimanja srca ultrazvukom). OPTISON
poboljšava vizualizaciju unutarnjih
stijenki srca kod bolesnika čije je stijenke teško jasno prikazati.
OPTISON sadrži mikrosfere (malene mjehuriće plina) koje nakon
ubrizgavanja prolaze venama do srca
i pune komore lijeve strane srca, omogućavajući liječniku da jasno
vidi i procijeni funkciju srca.
Ovaj lijek koristi se samo u dijagnostičke svrhe.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OPTISON
NEMOJTE PRIMJENJIVATI OPTISON
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na perflutren ili neki drugi
sastojak lijeka OPTISON (naveden u
dijelu 6).
-
ak
o imate tešku plućnu hipertenziju (sistolički tlak u plućnoj
arteriji > 90 mm Hg).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku prije nego primijenite OPTISON
-
ako imate dokazanih alergija,
-
ako imate tešku bolest srca, pluća, bubrega ili jetre. Iskustvo
primjene lijeka OPTISON kod teško
bolesnih pacijenata je ograničeno.
-
ako u srcu imate umjetni zalistak,
-
ako imate tešku akutnu upalu ili sepsu,
-
ako imate poznat problem sa zgrušavanjem krvi.
Nakon dobiv
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
OPTISON 0,19 mg/ml disperzija za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
OPTISON se sastoji od mikrosfera toplinski obrađenog ljudskog
albumina s perflutrenom
suspendiranih u otopini ljudskog albumina, 1%.
Koncentracija: 5-8 x 10
8
/ml mikrosfera s perflutrenom, srednjeg promjera u rasponu 2,5 - 4,5
µm.
Približna količina perflutren plina u svakom ml lijeka OPTISON
iznosi 0,19 mg.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaki ml sadrži 0,15 mmol (3,45 mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Disperzija za injekciju.
Prozirna otopina s bijelim slojem mikrosfera na vrhu.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ovaj lijek se koristi samo u dijagnostičke svrhe.
OPTISON je transpulmonalno ehokardiografsko kontrastno sredstvo za
primjenu u bolesnika s
potvrđenom kardiovaskularnom bolesti ili kod kojih postoji sumnja na
kardiovaskularnu bolest za
opacifikaciju srčanih komora, poboljšanje obrisa endokardijalnog
ruba lijevog ventrikula s
poboljšanom vizualizacijom kretanja srčane stijenke. OPTISON se
smije primjenjivati samo kod
bolesnika kod kojih ispitivanje bez poboljšanja kontrastom nije dalo
jasne rezultate.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
OPTISON smiju primjenjivati samo liječnici koji imaju iskustva na
području dijagnostičkog
ultrazvuka.
Prije primjene lijeka OPTISON, u odjeljku 6.6 potražite upute o
uporabi/rukovanju.
Ovaj lijek je namijenjen opacifikaciji lijevog ventrikula nakon
intravenske primjene. Ultrazvuk se
mora izvršiti tijekom injiciranja lijeka OPTISON, jer se najbolji
kontrastni učinak postiže neposredno
nakon primjene lijeka.
Doziranje
Preporučena doza iznosi 0,5 ml - 3,0 ml po bolesniku. Obično je
dovoljna doza od 3,0 ml, ali nekim
bolesnicima mogu biti potrebne veće doze. Ukupna doza ne smije
prijeći 8,7 ml po bolesniku. Korisno
3
vrijeme snimanja iznosi 2,5 - 4,5 minute za dozu 0,5 - 3,0 ml. OPTISON
se može višekratno
primjenjivati, međutim klinič
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 27-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik läti 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik poola 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 27-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 27-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 27-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu