Onglyza

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Saxagliptin

Disponível em:

AstraZeneca AB

Código ATC:

A10BH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

saxagliptin

Grupo terapêutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapêutica:

Diabetes mellitus, typ 2

Indicações terapêuticas:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Resumo do produto:

Revision: 22

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2009-09-30

Folheto informativo - Bula

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONGLYZA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onglyza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Onglyzu
3.
Ako užívať Onglyzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onglyzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONGLYZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Onglyza obsahuje liečivo saxagliptín, ktorý patrí do skupiny
liečiv nazývaných „perorálne
antidiabetiká“. Účinkujú tak, že pomáhajú kontrolovať
hladinu cukru vo vašej krvi.
Onglyza sa užíva na liečbu cukrovky „diabetes typu 2“ u
dospelých pacientov vo veku 18 rokov
a starších, ak ochorenie nemôže byť adekvátne kontrolované
jedným perorálnym antidiabetickým
liekom, diétou a cvičením. Onglyza sa užíva samotná alebo spolu
s inzulínom alebo s inými
antidiabetickými liekmi.
Je dôležité, aby ste aj naďalej dodržiavali diétu a cvičili,
ako vám to odporučil váš lekár alebo
zdravotná sestra.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ONGLYZU
NEUŽÍVAJTE ONGLYZU

ak ste alergický na saxagliptín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg saxagliptínu (vo forme
hydrochloridu).
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg saxagliptínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 99 mg laktózy (ako monohydrát).
Onglyza obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 2,5 mg tablety sú bledožlté až svetložlté bikonvexné,
okrúhle, filmom obalené tablety
s atramentovo modrým označením „2.5“ na jednej strane a
„4214“ na druhej strane.
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg tablety sú ružové, bikonvexné, okrúhle, filmom
obalené tablety s atramentovo modrým
označením „5“ na jednej strane a „4215“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Onglyza je indikovaná dospelým pacientom s diabetes mellitus typu 2
ako prídavná liečba k diéte a
pohybovej aktivite na zlepšenie kontroly glykémie:

ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti alebo kontraindikácii
považuje za nevhodné.

v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
keď tieto lieky neposkytujú
dostatočnú kontrolu glykémie (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4.4, 4.5
a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onglyzy je 5 mg jedenkrát denne. Keď je Onglyza
užívaná v kombinácii
s inzulínom alebo sulfonylmočovinou, môže sa vyžadovať nižšia
dávka inzulínu alebo
sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie (pozri časť
4.4).
3
Bezpečnosť a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 21-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 21-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos