Onglyza

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-04-2023
SPC SPC (SPC)
21-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-07-2017

active_ingredient:

Saxagliptin

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BH03

INN:

saxagliptin

therapeutic_group:

Lieky používané pri cukrovke

therapeutic_area:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutic_indication:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2009-09-30

PIL

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONGLYZA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onglyza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Onglyzu
3.
Ako užívať Onglyzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onglyzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONGLYZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Onglyza obsahuje liečivo saxagliptín, ktorý patrí do skupiny
liečiv nazývaných „perorálne
antidiabetiká“. Účinkujú tak, že pomáhajú kontrolovať
hladinu cukru vo vašej krvi.
Onglyza sa užíva na liečbu cukrovky „diabetes typu 2“ u
dospelých pacientov vo veku 18 rokov
a starších, ak ochorenie nemôže byť adekvátne kontrolované
jedným perorálnym antidiabetickým
liekom, diétou a cvičením. Onglyza sa užíva samotná alebo spolu
s inzulínom alebo s inými
antidiabetickými liekmi.
Je dôležité, aby ste aj naďalej dodržiavali diétu a cvičili,
ako vám to odporučil váš lekár alebo
zdravotná sestra.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ONGLYZU
NEUŽÍVAJTE ONGLYZU

ak ste alergický na saxagliptín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg saxagliptínu (vo forme
hydrochloridu).
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg saxagliptínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 99 mg laktózy (ako monohydrát).
Onglyza obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 2,5 mg tablety sú bledožlté až svetložlté bikonvexné,
okrúhle, filmom obalené tablety
s atramentovo modrým označením „2.5“ na jednej strane a
„4214“ na druhej strane.
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg tablety sú ružové, bikonvexné, okrúhle, filmom
obalené tablety s atramentovo modrým
označením „5“ na jednej strane a „4215“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Onglyza je indikovaná dospelým pacientom s diabetes mellitus typu 2
ako prídavná liečba k diéte a
pohybovej aktivite na zlepšenie kontroly glykémie:

ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti alebo kontraindikácii
považuje za nevhodné.

v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
keď tieto lieky neposkytujú
dostatočnú kontrolu glykémie (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4.4, 4.5
a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onglyzy je 5 mg jedenkrát denne. Keď je Onglyza
užívaná v kombinácii
s inzulínom alebo sulfonylmočovinou, môže sa vyžadovať nižšia
dávka inzulínu alebo
sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie (pozri časť
4.4).
3
Bezpečnosť a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 21-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-07-2017
PIL PIL չեխերեն 21-04-2023
SPC SPC չեխերեն 21-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-07-2017
PIL PIL դանիերեն 21-04-2023
SPC SPC դանիերեն 21-04-2023
PAR PAR դանիերեն 31-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 21-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-07-2017
PIL PIL էստոներեն 21-04-2023
SPC SPC էստոներեն 21-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-07-2017
PIL PIL հունարեն 21-04-2023
SPC SPC հունարեն 21-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-07-2017
PIL PIL անգլերեն 21-04-2023
SPC SPC անգլերեն 21-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 21-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-07-2017
PIL PIL իտալերեն 21-04-2023
SPC SPC իտալերեն 21-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 21-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-07-2017
PIL PIL լիտվերեն 21-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 21-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-07-2017
PIL PIL մալթերեն 21-04-2023
SPC SPC մալթերեն 21-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-07-2017
PIL PIL լեհերեն 21-04-2023
SPC SPC լեհերեն 21-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 21-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 21-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 21-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 21-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 21-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 21-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-07-2017

view_documents_history