Onglyza

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Saxagliptin

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

A10BH03

INN (Mezinárodní Name):

saxagliptin

Terapeutické skupiny:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus, typ 2

Terapeutické indikace:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2009-09-30

Informace pro uživatele

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONGLYZA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onglyza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Onglyzu
3.
Ako užívať Onglyzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onglyzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONGLYZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Onglyza obsahuje liečivo saxagliptín, ktorý patrí do skupiny
liečiv nazývaných „perorálne
antidiabetiká“. Účinkujú tak, že pomáhajú kontrolovať
hladinu cukru vo vašej krvi.
Onglyza sa užíva na liečbu cukrovky „diabetes typu 2“ u
dospelých pacientov vo veku 18 rokov
a starších, ak ochorenie nemôže byť adekvátne kontrolované
jedným perorálnym antidiabetickým
liekom, diétou a cvičením. Onglyza sa užíva samotná alebo spolu
s inzulínom alebo s inými
antidiabetickými liekmi.
Je dôležité, aby ste aj naďalej dodržiavali diétu a cvičili,
ako vám to odporučil váš lekár alebo
zdravotná sestra.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ONGLYZU
NEUŽÍVAJTE ONGLYZU

ak ste alergický na saxagliptín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg saxagliptínu (vo forme
hydrochloridu).
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg saxagliptínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 99 mg laktózy (ako monohydrát).
Onglyza obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 2,5 mg tablety sú bledožlté až svetložlté bikonvexné,
okrúhle, filmom obalené tablety
s atramentovo modrým označením „2.5“ na jednej strane a
„4214“ na druhej strane.
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg tablety sú ružové, bikonvexné, okrúhle, filmom
obalené tablety s atramentovo modrým
označením „5“ na jednej strane a „4215“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Onglyza je indikovaná dospelým pacientom s diabetes mellitus typu 2
ako prídavná liečba k diéte a
pohybovej aktivite na zlepšenie kontroly glykémie:

ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti alebo kontraindikácii
považuje za nevhodné.

v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
keď tieto lieky neposkytujú
dostatočnú kontrolu glykémie (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4.4, 4.5
a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onglyzy je 5 mg jedenkrát denne. Keď je Onglyza
užívaná v kombinácii
s inzulínom alebo sulfonylmočovinou, môže sa vyžadovať nižšia
dávka inzulínu alebo
sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie (pozri časť
4.4).
3
Bezpečnosť a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů