Onglyza

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-04-2023

Werkstoffen:

Saxagliptin

Beschikbaar vanaf:

AstraZeneca AB

ATC-code:

A10BH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

saxagliptin

Therapeutische categorie:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutisch gebied:

Diabetes mellitus, typ 2

therapeutische indicaties:

Add-on combination therapyOnglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2009-09-30

Bijsluiter

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ONGLYZA 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
saxagliptín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onglyza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Onglyzu
3.
Ako užívať Onglyzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onglyzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONGLYZA A NA ČO SA POUŽÍVA
Onglyza obsahuje liečivo saxagliptín, ktorý patrí do skupiny
liečiv nazývaných „perorálne
antidiabetiká“. Účinkujú tak, že pomáhajú kontrolovať
hladinu cukru vo vašej krvi.
Onglyza sa užíva na liečbu cukrovky „diabetes typu 2“ u
dospelých pacientov vo veku 18 rokov
a starších, ak ochorenie nemôže byť adekvátne kontrolované
jedným perorálnym antidiabetickým
liekom, diétou a cvičením. Onglyza sa užíva samotná alebo spolu
s inzulínom alebo s inými
antidiabetickými liekmi.
Je dôležité, aby ste aj naďalej dodržiavali diétu a cvičili,
ako vám to odporučil váš lekár alebo
zdravotná sestra.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE ONGLYZU
NEUŽÍVAJTE ONGLYZU

ak ste alergický na saxagliptín alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uveden
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg saxagliptínu (vo forme
hydrochloridu).
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg saxagliptínu (vo forme hydrochloridu).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 99 mg laktózy (ako monohydrát).
Onglyza obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
t.j. v podstate zanedbateľné
množstvo sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Onglyza 2,5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 2,5 mg tablety sú bledožlté až svetložlté bikonvexné,
okrúhle, filmom obalené tablety
s atramentovo modrým označením „2.5“ na jednej strane a
„4214“ na druhej strane.
Onglyza 5 mg filmom obalené tablety
Onglyza 5 mg tablety sú ružové, bikonvexné, okrúhle, filmom
obalené tablety s atramentovo modrým
označením „5“ na jednej strane a „4215“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Onglyza je indikovaná dospelým pacientom s diabetes mellitus typu 2
ako prídavná liečba k diéte a
pohybovej aktivite na zlepšenie kontroly glykémie:

ako monoterapia, keď sa užívanie metformínu kvôli
neznášanlivosti alebo kontraindikácii
považuje za nevhodné.

v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetu, vrátane inzulínu,
keď tieto lieky neposkytujú
dostatočnú kontrolu glykémie (dostupné údaje o rôznych
kombináciách, pozri časti 4.4, 4.5
a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onglyzy je 5 mg jedenkrát denne. Keď je Onglyza
užívaná v kombinácii
s inzulínom alebo sulfonylmočovinou, môže sa vyžadovať nižšia
dávka inzulínu alebo
sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie (pozri časť
4.4).
3
Bezpečnosť a
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 31-07-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 31-07-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten