Ogluo

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Glúkagon

Disponível em:

Tetris Pharma B.V

Código ATC:

H04AA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

glucagon

Grupo terapêutico:

Brisi hormón, Glycogenolytic hormón

Área terapêutica:

Sykursýki

Indicações terapêuticas:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2021-02-11

Folheto informativo - Bula

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OGLUO 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
OGLUO 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
glúkagon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknis, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ogluo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ogluo
3.
Hvernig nota á Ogluo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ogluo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OGLUO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ogluo inniheldur virka efnið glúkagon, sem tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist blóðsykurshækkandi lyf.
Það er notað til meðferðar við alvarlegri blóðsykurslækkun
(mjög lágum blóðsykri) hjá einstaklingum
með sykursýki. Lyfið er ætlað til notkunar hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
Ogluo er áfylltur lyfjapenni sem er tilbúinn til notkunar og
inniheldur stakan skammt af virka efninu
glúkagon. Lyfinu er dælt inn undir húð, sem þýðir að lyfinu er
sprautað undir húðina með nál.
Glúkagon er náttúrulegt hormón sem briskirtillinn framleiðir.
Það virkar öfugt á við insúlín og hækkar
blóðsykur. Það hækkar blóðsykurinn með því að umbreyta
sykurforða í lifrinni sem kallast glýkógen í
glúkósa (sykur). Glúkósinn fer þá inn í blóðrásina og
hækkar blóðsykursgildið og dregur á þann hátt úr
áhrifum blóðsykurslækkunar.
UPPL
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ogluo 1 mg stungulyf, laus í áfylltum lyfjapenna.
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg glúkagon í 0,1 ml.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg glúkagon í 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 0,5 mg glúkagon í 0,1 ml.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 1 mg glúkagon í 0,2 ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ogluo er ætlað til meðferðar við alvarlegri blóðsykurslækkun
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
sem eru 2 ára eða eldri með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (≥6 ára)_
Ráðlagður skammtur er 1 mg, gefin með inndælingu undir húð.
_Börn (≥ 2 til < 6 ára) _
•
Ráðlagður skammtur hjá sjúklingum sem vega minna en 25 kg er 0,5
mg gefinn með
inndælingu undir húð.
3
•
Ráðlagður skammtur hjá sjúklingum sem vega minna en 25 kg er 1 mg
gefinn með inndælingu
undir húð.
_ _
_Tími fyrir svörun og aukaskammtar _
Sjúklingurinn mun vanalega sýna svörun innan 15 mínútna. Þegar
sjúklingurinn hefur svarað meðferð,
skal gefa kolvetni til inntöku til að endurheimta glýkógenmagn í
lifrinni og koma í veg fyrir að
blóðsykurslækkun endurtaki sig. Ef skjúklingurinn sýnir ekki
svörun á innan við 15 mínútum, má gefa
annan skammt á meðan beðið er eftir neyðaraðstoð. Mælt er með
að sjúklingum sé ávísað tveimur
Ogluo tækjum.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Ogluo má nota hjá öldruðum 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-02-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos