Ogluo

Pajjiż: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Glúkagon

Disponibbli minn:

Tetris Pharma B.V

Kodiċi ATC:

H04AA01

INN (Isem Internazzjonali):

glucagon

Grupp terapewtiku:

Brisi hormón, Glycogenolytic hormón

Żona terapewtika:

Sykursýki

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-02-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OGLUO 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
OGLUO 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
glúkagon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknis, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ogluo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ogluo
3.
Hvernig nota á Ogluo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ogluo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OGLUO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ogluo inniheldur virka efnið glúkagon, sem tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist blóðsykurshækkandi lyf.
Það er notað til meðferðar við alvarlegri blóðsykurslækkun
(mjög lágum blóðsykri) hjá einstaklingum
með sykursýki. Lyfið er ætlað til notkunar hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
Ogluo er áfylltur lyfjapenni sem er tilbúinn til notkunar og
inniheldur stakan skammt af virka efninu
glúkagon. Lyfinu er dælt inn undir húð, sem þýðir að lyfinu er
sprautað undir húðina með nál.
Glúkagon er náttúrulegt hormón sem briskirtillinn framleiðir.
Það virkar öfugt á við insúlín og hækkar
blóðsykur. Það hækkar blóðsykurinn með því að umbreyta
sykurforða í lifrinni sem kallast glýkógen í
glúkósa (sykur). Glúkósinn fer þá inn í blóðrásina og
hækkar blóðsykursgildið og dregur á þann hátt úr
áhrifum blóðsykurslækkunar.
UPPL
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ogluo 1 mg stungulyf, laus í áfylltum lyfjapenna.
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg glúkagon í 0,1 ml.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg glúkagon í 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 0,5 mg glúkagon í 0,1 ml.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 1 mg glúkagon í 0,2 ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ogluo er ætlað til meðferðar við alvarlegri blóðsykurslækkun
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
sem eru 2 ára eða eldri með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (≥6 ára)_
Ráðlagður skammtur er 1 mg, gefin með inndælingu undir húð.
_Börn (≥ 2 til < 6 ára) _
•
Ráðlagður skammtur hjá sjúklingum sem vega minna en 25 kg er 0,5
mg gefinn með
inndælingu undir húð.
3
•
Ráðlagður skammtur hjá sjúklingum sem vega minna en 25 kg er 1 mg
gefinn með inndælingu
undir húð.
_ _
_Tími fyrir svörun og aukaskammtar _
Sjúklingurinn mun vanalega sýna svörun innan 15 mínútna. Þegar
sjúklingurinn hefur svarað meðferð,
skal gefa kolvetni til inntöku til að endurheimta glýkógenmagn í
lifrinni og koma í veg fyrir að
blóðsykurslækkun endurtaki sig. Ef skjúklingurinn sýnir ekki
svörun á innan við 15 mínútum, má gefa
annan skammt á meðan beðið er eftir neyðaraðstoð. Mælt er með
að sjúklingum sé ávísað tveimur
Ogluo tækjum.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Ogluo má nota hjá öldruðum 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 01-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 01-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 01-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 01-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti