Ogluo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Hent Indlægsseddel (PIL)
01-02-2023
Hent Produktets egenskaber (SPC)
01-02-2023

Aktiv bestanddel:

Glúkagon

Tilgængelig fra:

Tetris Pharma B.V

ATC-kode:

H04AA01

INN (International Name):

glucagon

Terapeutisk gruppe:

Brisi hormón, Glycogenolytic hormón

Terapeutisk område:

Sykursýki

Terapeutiske indikationer:

Ogluo is indicated for the treatment of severe hypoglycaemia in adults, adolescents, and children aged 2 years and over with diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2021-02-11

Indlægsseddel

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
OGLUO 0,5 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
OGLUO 1 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTUM LYFJAPENNA
glúkagon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknis, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ogluo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ogluo
3.
Hvernig nota á Ogluo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ogluo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM OGLUO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ogluo inniheldur virka efnið glúkagon, sem tilheyrir lyfjaflokki sem
nefnist blóðsykurshækkandi lyf.
Það er notað til meðferðar við alvarlegri blóðsykurslækkun
(mjög lágum blóðsykri) hjá einstaklingum
með sykursýki. Lyfið er ætlað til notkunar hjá fullorðnum,
unglingum og börnum 2 ára og eldri.
Ogluo er áfylltur lyfjapenni sem er tilbúinn til notkunar og
inniheldur stakan skammt af virka efninu
glúkagon. Lyfinu er dælt inn undir húð, sem þýðir að lyfinu er
sprautað undir húðina með nál.
Glúkagon er náttúrulegt hormón sem briskirtillinn framleiðir.
Það virkar öfugt á við insúlín og hækkar
blóðsykur. Það hækkar blóðsykurinn með því að umbreyta
sykurforða í lifrinni sem kallast glýkógen í
glúkósa (sykur). Glúkósinn fer þá inn í blóðrásina og
hækkar blóðsykursgildið og dregur á þann hátt úr
áhrifum blóðsykurslækkunar.
UPPL
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Ogluo 1 mg stungulyf, laus í áfylltum lyfjapenna.
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu.
2.
INNIHALDSLÝSING
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 0,5 mg glúkagon í 0,1 ml.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltum lyfjapenna
Hver áfylltur lyfjapenni inniheldur 1 mg glúkagon í 0,2 ml.
Ogluo 0,5 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 0,5 mg glúkagon í 0,1 ml.
Ogluo 1 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
Hver áfyllt sprauta inniheldur 1 mg glúkagon í 0,2 ml.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf)
Tær, litlaus eða ljósgul lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ogluo er ætlað til meðferðar við alvarlegri blóðsykurslækkun
hjá fullorðnum, unglingum og börnum
sem eru 2 ára eða eldri með sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir og unglingar (≥6 ára)_
Ráðlagður skammtur er 1 mg, gefin með inndælingu undir húð.
_Börn (≥ 2 til < 6 ára) _
•
Ráðlagður skammtur hjá sjúklingum sem vega minna en 25 kg er 0,5
mg gefinn með
inndælingu undir húð.
3
•
Ráðlagður skammtur hjá sjúklingum sem vega minna en 25 kg er 1 mg
gefinn með inndælingu
undir húð.
_ _
_Tími fyrir svörun og aukaskammtar _
Sjúklingurinn mun vanalega sýna svörun innan 15 mínútna. Þegar
sjúklingurinn hefur svarað meðferð,
skal gefa kolvetni til inntöku til að endurheimta glýkógenmagn í
lifrinni og koma í veg fyrir að
blóðsykurslækkun endurtaki sig. Ef skjúklingurinn sýnir ekki
svörun á innan við 15 mínútum, má gefa
annan skammt á meðan beðið er eftir neyðaraðstoð. Mælt er með
að sjúklingum sé ávísað tveimur
Ogluo tækjum.
_ _
Sérstakir sjúklingahópar
_ _
_ _
_Aldraðir (≥ 65 ára) _
Ogluo má nota hjá öldruðum 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-02-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik