Odefsey

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

emtricitabin, rilpivirine-hidroklorid, tenofovir alafenamide

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AR19

DCI (Denominação Comum Internacional):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Grupo terapêutico:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Área terapêutica:

HIV fertőzések

Indicações terapêuticas:

Kezelés felnőttek és serdülők (12 éves és annál idősebb testsúly legalább 35 kg) fertőzött humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) nélkül ismert mutációk járó ellenállás a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátló (NNRTI) osztály, tenofovir vagy emtricitabine és, a vírus terhelés ≤ 100 000 HIV 1 RNS másolatok/mL.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2016-06-21

Folheto informativo - Bula

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMTABLETTA
emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odefsey, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odefsey szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odefsey-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odefsey-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODEFSEY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Odefsey olyan vírusellenes gyógyszer, amely a
HUMÁN IMMUNHIÁNYT OKOZÓ VÍRUS- (HIV)
okozta
fertőzés kezelésére szolgál. Naponta egyszer szedendő tabletta,
amely három hatóanyag kombinációját
tartalmazza:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
és
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Ezen hatóanyagok mindegyike a
HIV-1-vírus szaporodásához nélkülözhetetlen enzimmel, a reverz
transzkriptázzal kölcsönhatásba
lépve fejti ki a hatását.
Az Odefsey csökkenti a szervezetében levő HIV mennyiségét. Ez
javítja az immunrendszerét és
csökkenti a HIV-fertőzéshez kapcsolódó betegségek
kifejlődésének kockázatát.
Az Odefsey felnőttek és 12 éves és idősebb, legalább 35 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg emtricitabint, 25 mg rilpivirinnek megfelelő
rilpivirin-hidrokloridot és 25 mg tenofovir-
alafenamidnak megfelelő tenofovir-alafenamid-fumarátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
180,3 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Szürke, kapszula alakú, 15 mm x 7 mm méretű filmtabletta, melynek
egyik oldalán „GSI”, másik
oldalán „255” mélynyomat szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odefsey olyan felnőttek, 12 éven felüli gyermekek és serdülők
(12 éves és idősebb, legalább 35 kg
testtömegű) kezelésére javallott, akik olyan 1-es típusú humán
immundeficiencia vírussal (HIV-1)
fertőzöttek, ami nem rendelkezik a nem nukleozid reverz
transzkriptáz inhibitor (NNRTI)
gyógyszerosztállyal, tenofovirral vagy emtricitabinnal szembeni
rezisztenciával járó ismert
mutációval, és a vírusterhelésük ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
(lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdenie.
Adagolás
Naponta egyszer egy tabletta, étkezés közben bevéve (lásd 5.2
pont).
Ha a beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejti bevenni az Odefsey adagot,
a lehető leghamarabb vegye be azt étkezés közben, és folytassa a
szokásos adagolást. Ha több, mint
12 óra telt el az Odefsey adag kihagyása óta, a beteg ne vegye be a
kihagyott adagot, hanem
egyszerűen folytassa a szokásos adagolást.
3
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán belül a beteg hány,
étellel be kell vennie egy másik tablettát.
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán túl a beteg hány, nem
kell újabb adagot bevennie a következő
szokásos bevételi időpontig.
_Idősek _
Id
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-07-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2023

Ver histórico de documentos