Odefsey

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-07-2016

Toimeaine:

emtricitabin, rilpivirine-hidroklorid, tenofovir alafenamide

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AR19

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutiline rühm:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutiline ala:

HIV fertőzések

Näidustused:

Kezelés felnőttek és serdülők (12 éves és annál idősebb testsúly legalább 35 kg) fertőzött humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) nélkül ismert mutációk járó ellenállás a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátló (NNRTI) osztály, tenofovir vagy emtricitabine és, a vírus terhelés ≤ 100 000 HIV 1 RNS másolatok/mL.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2016-06-21

Infovoldik

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMTABLETTA
emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odefsey, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odefsey szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odefsey-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odefsey-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODEFSEY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Odefsey olyan vírusellenes gyógyszer, amely a
HUMÁN IMMUNHIÁNYT OKOZÓ VÍRUS- (HIV)
okozta
fertőzés kezelésére szolgál. Naponta egyszer szedendő tabletta,
amely három hatóanyag kombinációját
tartalmazza:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
és
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Ezen hatóanyagok mindegyike a
HIV-1-vírus szaporodásához nélkülözhetetlen enzimmel, a reverz
transzkriptázzal kölcsönhatásba
lépve fejti ki a hatását.
Az Odefsey csökkenti a szervezetében levő HIV mennyiségét. Ez
javítja az immunrendszerét és
csökkenti a HIV-fertőzéshez kapcsolódó betegségek
kifejlődésének kockázatát.
Az Odefsey felnőttek és 12 éves és idősebb, legalább 35 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg emtricitabint, 25 mg rilpivirinnek megfelelő
rilpivirin-hidrokloridot és 25 mg tenofovir-
alafenamidnak megfelelő tenofovir-alafenamid-fumarátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
180,3 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Szürke, kapszula alakú, 15 mm x 7 mm méretű filmtabletta, melynek
egyik oldalán „GSI”, másik
oldalán „255” mélynyomat szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odefsey olyan felnőttek, 12 éven felüli gyermekek és serdülők
(12 éves és idősebb, legalább 35 kg
testtömegű) kezelésére javallott, akik olyan 1-es típusú humán
immundeficiencia vírussal (HIV-1)
fertőzöttek, ami nem rendelkezik a nem nukleozid reverz
transzkriptáz inhibitor (NNRTI)
gyógyszerosztállyal, tenofovirral vagy emtricitabinnal szembeni
rezisztenciával járó ismert
mutációval, és a vírusterhelésük ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
(lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdenie.
Adagolás
Naponta egyszer egy tabletta, étkezés közben bevéve (lásd 5.2
pont).
Ha a beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejti bevenni az Odefsey adagot,
a lehető leghamarabb vegye be azt étkezés közben, és folytassa a
szokásos adagolást. Ha több, mint
12 óra telt el az Odefsey adag kihagyása óta, a beteg ne vegye be a
kihagyott adagot, hanem
egyszerűen folytassa a szokásos adagolást.
3
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán belül a beteg hány,
étellel be kell vennie egy másik tablettát.
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán túl a beteg hány, nem
kell újabb adagot bevennie a következő
szokásos bevételi időpontig.
_Idősek _
Id
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 20-02-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 20-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 20-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-07-2016

Vaadake dokumentide ajalugu