Odefsey

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

emtricitabin, rilpivirine-hidroklorid, tenofovir alafenamide

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AR19

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Ārstniecības grupa:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Ārstniecības joma:

HIV fertőzések

Ārstēšanas norādes:

Kezelés felnőttek és serdülők (12 éves és annál idősebb testsúly legalább 35 kg) fertőzött humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) nélkül ismert mutációk járó ellenállás a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátló (NNRTI) osztály, tenofovir vagy emtricitabine és, a vírus terhelés ≤ 100 000 HIV 1 RNS másolatok/mL.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2016-06-21

Lietošanas instrukcija

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMTABLETTA
emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odefsey, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odefsey szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odefsey-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odefsey-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODEFSEY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Odefsey olyan vírusellenes gyógyszer, amely a
HUMÁN IMMUNHIÁNYT OKOZÓ VÍRUS- (HIV)
okozta
fertőzés kezelésére szolgál. Naponta egyszer szedendő tabletta,
amely három hatóanyag kombinációját
tartalmazza:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
és
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Ezen hatóanyagok mindegyike a
HIV-1-vírus szaporodásához nélkülözhetetlen enzimmel, a reverz
transzkriptázzal kölcsönhatásba
lépve fejti ki a hatását.
Az Odefsey csökkenti a szervezetében levő HIV mennyiségét. Ez
javítja az immunrendszerét és
csökkenti a HIV-fertőzéshez kapcsolódó betegségek
kifejlődésének kockázatát.
Az Odefsey felnőttek és 12 éves és idősebb, legalább 35 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg emtricitabint, 25 mg rilpivirinnek megfelelő
rilpivirin-hidrokloridot és 25 mg tenofovir-
alafenamidnak megfelelő tenofovir-alafenamid-fumarátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
180,3 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Szürke, kapszula alakú, 15 mm x 7 mm méretű filmtabletta, melynek
egyik oldalán „GSI”, másik
oldalán „255” mélynyomat szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odefsey olyan felnőttek, 12 éven felüli gyermekek és serdülők
(12 éves és idősebb, legalább 35 kg
testtömegű) kezelésére javallott, akik olyan 1-es típusú humán
immundeficiencia vírussal (HIV-1)
fertőzöttek, ami nem rendelkezik a nem nukleozid reverz
transzkriptáz inhibitor (NNRTI)
gyógyszerosztállyal, tenofovirral vagy emtricitabinnal szembeni
rezisztenciával járó ismert
mutációval, és a vírusterhelésük ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
(lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdenie.
Adagolás
Naponta egyszer egy tabletta, étkezés közben bevéve (lásd 5.2
pont).
Ha a beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejti bevenni az Odefsey adagot,
a lehető leghamarabb vegye be azt étkezés közben, és folytassa a
szokásos adagolást. Ha több, mint
12 óra telt el az Odefsey adag kihagyása óta, a beteg ne vegye be a
kihagyott adagot, hanem
egyszerűen folytassa a szokásos adagolást.
3
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán belül a beteg hány,
étellel be kell vennie egy másik tablettát.
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán túl a beteg hány, nem
kell újabb adagot bevennie a következő
szokásos bevételi időpontig.
_Idősek _
Id
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-07-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-07-2016

Skatīt dokumentu vēsturi