Odefsey

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2023

Aktiv ingrediens:

emtricitabin, rilpivirine-hidroklorid, tenofovir alafenamide

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AR19

INN (International Name):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapeutisk gruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutisk område:

HIV fertőzések

Indikasjoner:

Kezelés felnőttek és serdülők (12 éves és annál idősebb testsúly legalább 35 kg) fertőzött humán immundeficiencia vírus 1 (HIV-1) nélkül ismert mutációk járó ellenállás a nem-nukleozid reverz transzkriptáz gátló (NNRTI) osztály, tenofovir vagy emtricitabine és, a vírus terhelés ≤ 100 000 HIV 1 RNS másolatok/mL.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-06-21

Informasjon til brukeren

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG FILMTABLETTA
emtricitabin/rilpivirin/tenofovir-alafenamid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Odefsey, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Odefsey szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Odefsey-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Odefsey-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ODEFSEY, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Odefsey olyan vírusellenes gyógyszer, amely a
HUMÁN IMMUNHIÁNYT OKOZÓ VÍRUS- (HIV)
okozta
fertőzés kezelésére szolgál. Naponta egyszer szedendő tabletta,
amely három hatóanyag kombinációját
tartalmazza:
EMTRICITABIN
,
RILPIVIRIN
és
TENOFOVIR-ALAFENAMID
. Ezen hatóanyagok mindegyike a
HIV-1-vírus szaporodásához nélkülözhetetlen enzimmel, a reverz
transzkriptázzal kölcsönhatásba
lépve fejti ki a hatását.
Az Odefsey csökkenti a szervezetében levő HIV mennyiségét. Ez
javítja az immunrendszerét és
csökkenti a HIV-fertőzéshez kapcsolódó betegségek
kifejlődésének kockázatát.
Az Odefsey felnőttek és 12 éves és idősebb, legalább 35 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
200 mg emtricitabint, 25 mg rilpivirinnek megfelelő
rilpivirin-hidrokloridot és 25 mg tenofovir-
alafenamidnak megfelelő tenofovir-alafenamid-fumarátot tartalmaz
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok)
180,3 mg laktózt (monohidrát formájában) tartalmaz
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Szürke, kapszula alakú, 15 mm x 7 mm méretű filmtabletta, melynek
egyik oldalán „GSI”, másik
oldalán „255” mélynyomat szerepel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Odefsey olyan felnőttek, 12 éven felüli gyermekek és serdülők
(12 éves és idősebb, legalább 35 kg
testtömegű) kezelésére javallott, akik olyan 1-es típusú humán
immundeficiencia vírussal (HIV-1)
fertőzöttek, ami nem rendelkezik a nem nukleozid reverz
transzkriptáz inhibitor (NNRTI)
gyógyszerosztállyal, tenofovirral vagy emtricitabinnal szembeni
rezisztenciával járó ismert
mutációval, és a vírusterhelésük ≤ 100 000 HIV-1 RNS kópia/ml
(lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést a HIV-fertőzés kezelésében gyakorlott orvosnak kell
elkezdenie.
Adagolás
Naponta egyszer egy tabletta, étkezés közben bevéve (lásd 5.2
pont).
Ha a beteg a szokásos bevételi időponttól számított 12 órán
belül elfelejti bevenni az Odefsey adagot,
a lehető leghamarabb vegye be azt étkezés közben, és folytassa a
szokásos adagolást. Ha több, mint
12 óra telt el az Odefsey adag kihagyása óta, a beteg ne vegye be a
kihagyott adagot, hanem
egyszerűen folytassa a szokásos adagolást.
3
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán belül a beteg hány,
étellel be kell vennie egy másik tablettát.
Ha az Odefsey bevételét követő 4 órán túl a beteg hány, nem
kell újabb adagot bevennie a következő
szokásos bevételi időpontig.
_Idősek _
Id
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2016

Vis dokumenthistorikk