Nuwiq

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

simoctokog alfaa

Disponível em:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

simoctocog alfa

Grupo terapêutico:

Veren hyytymistekijät

Área terapêutica:

Hemofilia A

Indicações terapêuticas:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2014-07-22

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUWIQ 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Nuwiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nuwiq-valmistetta
3.
Miten Nuwiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nuwiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUWIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nuwiq-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (simoktokogi
alfa). Hyytymistekijä VIII on välttämätön veren hyytymiselle ja
verenvuodon tyrehtymiselle. A-
hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastavilla
potilailla ei ole veressään
lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi riittävän
tehokkaasti.
Nuwiq-valmiste korvaa puuttuvan hyytymistekijä VIII:n ja sitä
käytetään verenvuotoje
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1500 IU sisältää noin 600 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 2000 IU sisältää noin 80
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 07-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 07-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 07-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 07-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos