Nuwiq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-11-2022

Aktiv bestanddel:

simoctokog alfaa

Tilgængelig fra:

Octapharma AB

ATC-kode:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

Terapeutisk gruppe:

Veren hyytymistekijät

Terapeutisk område:

Hemofilia A

Terapeutiske indikationer:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2014-07-22

Indlægsseddel

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUWIQ 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Nuwiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nuwiq-valmistetta
3.
Miten Nuwiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nuwiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUWIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nuwiq-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (simoktokogi
alfa). Hyytymistekijä VIII on välttämätön veren hyytymiselle ja
verenvuodon tyrehtymiselle. A-
hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastavilla
potilailla ei ole veressään
lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi riittävän
tehokkaasti.
Nuwiq-valmiste korvaa puuttuvan hyytymistekijä VIII:n ja sitä
käytetään verenvuotoje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1500 IU sisältää noin 600 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 2000 IU sisältää noin 80
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-01-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-01-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik