Nuwiq

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

simoctokog alfaa

Disponible desde:

Octapharma AB

Código ATC:

B02BD02

Designación común internacional (DCI):

simoctocog alfa

Grupo terapéutico:

Veren hyytymistekijät

Área terapéutica:

Hemofilia A

indicaciones terapéuticas:

Verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia A-potilailla (synnynnäinen tekijä VIII puutos). Nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2014-07-22

Información para el usuario

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
NUWIQ 250 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 1500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 2500 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 3000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
NUWIQ 4000 IU INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
simoktokogi alfa (rekombinantti ihmisen veren hyytymistekijä VIII)
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Nuwiq on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nuwiq-valmistetta
3.
Miten Nuwiq-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Nuwiq-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ NUWIQ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Nuwiq-valmisteen vaikuttava aine on rekombinantti ihmisen veren
hyytymistekijä VIII (simoktokogi
alfa). Hyytymistekijä VIII on välttämätön veren hyytymiselle ja
verenvuodon tyrehtymiselle. A-
hemofiliaa (synnynnäinen hyytymistekijä VIII:n puutos) sairastavilla
potilailla ei ole veressään
lainkaan hyytymistekijä VIII:aa tai se ei toimi riittävän
tehokkaasti.
Nuwiq-valmiste korvaa puuttuvan hyytymistekijä VIII:n ja sitä
käytetään verenvuotoje
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 2500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 3000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Nuwiq 4000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Nuwiq 250 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 250 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 250 IU sisältää noin 100 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 500 IU sisältää noin 200 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä VIII:aa
(rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1000 IU sisältää noin 400 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 1500 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 1500 IU sisältää noin 600 IU/ml
ihmisen veren hyytymistekijä
VIII:aa (rDNA), simoktokogi alfaa.
Nuwiq 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
Yksi injektiopullo sisältää nimellisesti 2000 IU ihmisen veren
hyytymistekijä VIII:aa (rDNA),
simoktokogi alfaa.
Käyttökuntoon saatettuna Nuwiq 2000 IU sisältää noin 80
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-01-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos